PARAMECTIN 0.5 % POUR-ON SOLUTION FOR CATTLE

Država: Irska

Jezik: engleski

Izvor: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Aktivni sastojci:

IVERMECTIN

Dostupno od:

Norbrook Laboratories Limited

ATC koda:

QP54AA01

INN (International ime):

IVERMECTIN

Doziranje:

0.5 %w/v

Farmaceutski oblik:

Pour-on Solution

Tip recepta:

LM-Licensed Merchant

Terapijska grupa:

Bovine

Područje terapije:

Ivermectin

Terapijske indikacije:

Endectoparasiticides

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2001-06-29

Svojstava lijeka

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Paramectin 0.5 % Pour-On Solution for Cattle
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCE
Ivermectin
0.5 % w/v
For a full list of excipients, see section 6.1
3 PHARMACEUTICAL FORM
Pour-on Solution.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 TARGET SPECIES
Cattle (beef and non-lactating cattle).
4.2 INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
The product is indicated for the treatment and control of the following harmful species of gastrointestinal roundworms,
lungworms, eyeworms, warbles, mites and lice.
GASTROINTESTINAL ROUNDWORMS (ADULTS AND FOURTH STAGE LARVAE):
_Ostertagia ostertagi _(including inhibited _O ostertagi_), _Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus_
_colubriformis, Cooperia _spp, _Oesophagostomum radiatum, Strongyloides papillosus _(adult)_, Trichuris _spp (adult).
Occasionally variable activity may be observed against _H. placei _(L4), _Cooperia _spp, _T. axei _and _T. colubriformis_.
LUNGWORMS (ADULT AND FOURTH STAGE LARVAE)
_Dictyocaulus viviparus_
EYEWORMS (ADULT)
_Thelazia rhodesii_
WARBLES (PARASITIC STAGES)
_Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum_
SUCKING LICE
_Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus,_
BITING LICE
_Damalinia (Bovicola) bovis_
MANGE MITES
_Chorioptes bovis, Sarcoptes scabiei _var _bovis_
HEALTH PRODUCTS REGULATORY AUTHORITY
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_Date Printed 19/08/2015_
_CRN 7021379_
_page number: 1_
4.3 CONTRAINDICATIONS
Do not use in dairy cows, during lactation or the dry period, and in beef cows during the lactation period when milk is
intended for human consumption. Do not use in pregnant heifers within 60 days prior to calving.
4.4 SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Assess bodyweight