Paracetamol EG 1000 mg Brausetablette

Država: Belgija

Jezik: njemački

Izvor: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
26-02-2024

Aktivni sastojci:

Paracetamol

Dostupno od:

Eurogenerics Afgekort "E.G."

ATC koda:

N02BE01

INN (International ime):

Paracetamol

Doziranje:

1000 mg

Farmaceutski oblik:

Brausetablette

Sastav:

Paracetamol 1000 mg

Administracija rute:

zum Einnehmen

Područje terapije:

Paracetamol

Proizvod sažetak:

CTI-code: 545733-07 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: YES - CNK-code: 4159323 - Lieferung-Modus: Rezeptpflichtig/ auf schriftliche Anfrage; CTI-code: 545733-06 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptpflichtig/ auf schriftliche Anfrage; CTI-code: 545733-05 - Packmaß: 80 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptpflichtig/ auf schriftliche Anfrage; CTI-code: 545733-04 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptpflichtig/ auf schriftliche Anfrage; CTI-code: 545733-09 - Packmaß: 120 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptpflichtig/ auf schriftliche Anfrage; CTI-code: 545733-08 - Packmaß: 8 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 545733-03 - Packmaß: 40 - Vermarktung status: YES - CNK-code: 4159331 - Lieferung-Modus: Rezeptpflichtig/ auf schriftliche Anfrage; CTI-code: 545733-02 - Packmaß: 32 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptpflichtig/ auf schriftliche Anfrage; CTI-code: 545733-01 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptpflichtig/ auf schriftliche Anfrage

Status autorizacije:

Kommerzialisiert

Uputa o lijeku

                                Gebrauchsinformation
1/9
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PARACETAMOL EG 500 MG BRAUSETABLETTEN
PARACETAMOL EG FORTE 1 G BRAUSETABLETTEN
Paracetamol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch
für
Nebenwirkungen,
die
nicht
in
dieser
Packungsbeilage
angegeben
sind.
Siehe
Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nach drei Tagen nicht besser oder gar schlechter
fühlen, wenden Sie sich an
Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Paracetamol EG (Forte) und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Paracetamol EG (Forte) beachten?
3.
Wie ist Paracetamol EG (Forte) einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Paracetamol EG (Forte) aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PARACETAMOL EG (FORTE) UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Paracetamol EG (Forte) enthält Paracetamol, das zur Gruppe von
Arzneimitteln mit schmerzlindernde
Wirkung und mit fiebersenkender Wirkung gehört.
Paracetamol EG (Forte) wird zur Linderung von Schmerzen und Fieber
angewendet.
Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren Arzt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PARACETAMOL EG (FORTE) BEACHTEN?
NEHMEN SIE PARACETAMOL EG (FORTE) NICHT EIN,
wenn Sie allergisch gegen Paracetamol oder einen der in Abschnitt 6
genannten sonstigen Bestandteile
dieses Arzneimittels sind.
Paracetamol EG 500 mg Brausetabletten ist nicht für Kinder die
weniger als 17 kg wiegen.
Paracetamol EG Forte 1
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-02-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod