Pantoloc Control

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-01-2022

Aktivni sastojci:

pantóprazól

Dostupno od:

Takeda GmbH

ATC koda:

A02BC02

INN (International ime):

pantoprazole

Terapijska grupa:

Róteind dæla hemlar

Područje terapije:

Meltingarfærakvilla

Terapijske indikacije:

Skammtímameðferð á bakflæðissjúkdómum (e. brjóstsviði, sýruuppfall) hjá fullorðnum.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

Aftakað

Datum autorizacije:

2009-06-11

Uputa o lijeku

                                22
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
23
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
PANTOLOC CONTROL 20 MG SÝRUÞOLNAR TÖFLUR
pantóprazól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
Alltaf skal nota lyfið nákvæmlega eins og lýst er í þessum
fylgiseðli eða eins og læknirinn eða
lyfjafræðingur hefur mælt fyrir um.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til lyfjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum eða
ráðgjöf.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
-
Leitið til læknis ef sjúkdómseinkenni versna eða lagast ekki
innan 2 vikna.
-
Ekki skal taka PANTOLOC Control töflur lengur en í 4 vikur án þess
að ráðfæra sig við lækni.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um PANTOLOC Control og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota PANTOLOC Control
3.
Hvernig nota á PANTOLOC Control
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á PANTOLOC Control
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PANTOLOC CONTROL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
PANTOLOC Control inniheldur virka innihaldsefnið pantóprazól sem
vinnur gegn „pumpunni” sem
framleiðir magasýru. Þannig dregur það úr magni sýru í
maganum.
PANTOLOC Control er notað til styttri meðhöndlunar á einkennum
bakflæðis (til dæmis brjóstsviða,
sýruuppvellu) hjá fullorðnum.
Bakflæði er það þegar sýra flæðir til baka úr maganum upp í
vélindað sem getur orðið bólgið og aumt.
Þetta getur valdið einkennum eins og sársaukafullri
brunatilfinningu fyrir brjósti sem liggur upp í
hálsinn (brjóstsviði) og súru bragði í munni (sýruuppvella).
Þú getur hugsanlega losnað við einkenni bakflæðis og
brjóstsviða eftir aðeins eins dags meðferð með
PANTOLOC Control en lyfinu er ekki æ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
PANTOLOC Control 20 mg sýruþolnar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver sýruþolin tafla inniheldur 20 mg pantóprazól (sem natríum
seskíhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Sýruþolin tafla
Gular, sporöskjulaga, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur með
„P20“ áprentuðu með brúnu bleki á annarri
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
PANTOLOC Control er ætlað til styttri meðferðar við einkennum
bakflæðis (t.d. brjóstsviði,
sýruuppvella) hjá fullorðnum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 20 mg pantóprazól (ein tafla) á dag.
Nauðsynlegt getur reynst að taka töflurnar í 2-3 daga í röð til
að draga úr einkennum. Þegar einkennin
hafa horfið algjörlega skal hætta meðferðinni.
Ekki skal halda meðferð áfram lengur en 4 vikur án þess að
ráðfæra sig við lækni.
Ef ekki slær á einkennin innan 2 vikna af samfelldri meðferð ætti
að ráðleggja sjúklingi að ráðfæra sig
við lækni.
_Sérstakir sjúklingahópar _
Ekki er þörf á neinni skammtaaðlögun hjá öldruðum sjúklingum
eða hjá einstaklingum með skerta
nýrna-eða lifrarstarfsemi.
_ _
_Börn _
Ekki er mælt með notkun PANTOLOC Control fyrir börn og unglinga
yngri en 18 ára þar sem ekki
liggja fyrir nægjanlegar upplýsingar um öryggi og verkun.
Lyfjagjöf
PANTOLOC Control 20 mg sýruþolnar töflur á ekki að tyggja eða
mylja og skal gleypa þær í heilu
lagi með vökva fyrir máltíð.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1.
Ekki er mælt með samhliða gjöf pantóprazóls og HIV
próteasahemla sem eru háðir sýrustigi í maga
hvað varðar frásog, svo sem atazanavír, nelfínavír; þar sem
aðgengi þeirra lækkar þá umtalsvert (sjá
kafla 4.5).
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-01-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata