Palladone Immediate Release 2,6 mg Hartkapsel

Država: Belgija

Jezik: njemački

Izvor: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-03-2023

Aktivni sastojci:

Hydromorphone Hydrochloride

Dostupno od:

Mundipharma

ATC koda:

N02AA03

INN (International ime):

Hydromorphone Hydrochloride

Doziranje:

2,6 mg

Farmaceutski oblik:

Hartkapsel

Sastav:

Hydromorphone Hydrochloride 2.6 mg

Administracija rute:

zum Einnehmen

Područje terapije:

Hydromorphone

Proizvod sažetak:

CTI-code: 256961-04 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 256961-05 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 256961-01 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 256961-02 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05430000958141 - CNK-code: 2119139 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 256961-03 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Status autorizacije:

Kommerzialisiert

Uputa o lijeku

                                BE-PIL _PALLADONE_ _Immediate Release__German
Version Februar 2023
1/9
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
_PALLADONE IMMEDIATE RELEASE_ 1,3 MG, HARTKAPSELN
_PALLADONE IMMEDIATE RELEASE_ 2,6 MG, HARTKAPSELN
Hydromorphonhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET
1. Was ist _PALLADONE Immediate Release_ und wofür wird es
angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von _PALLADONE Immediate Release_
beachten?
3. Wie ist _PALLADONE Immediate Release_ einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist _PALLADONE Immediate Release_ aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen.
1.
WAS IST _PALLADONE IMMEDIATE RELEASE_ UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?

Zur Dosiseinstellung beim Wechsel von Morphin auf Hydromorphon.

Bei durchbrechenden Schmerzen im Rahmen einer Behandlung mit
Hydromorphon-Kapseln mit
verlängerter Wirkung.
_PALLADONE Immediate Release-_Kapseln enthalten den Wirkstoff
Hydromorphonhydrochlorid, ein
starkes Schmerzmittel, das zur Klasse der Opioide gehört.
Wenn Sie sich nach 2 bis 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter
fühlen, wenden Sie sich an Ihren
Arzt.
_PALLADONE Immediate Release _ist für Erwachsene, Jugendliche und
Kinder ab 12 Jahren bestimmt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON _PALLADONE IMMEDIATE_
_RELEASE_ BEACHTEN?
_PALLADONE IMMEDIATE RELEASE_ D
                                
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