Država: Bosna i Hercegovina
Jezik: hrvatski
Izvor: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
paroksetin
Alkaloid d.o.o. Sarajevo
N06AB05
paroksetin
30 mg/1 tableta
film tableta
1 film tableta sadrži: 30 mg paroksetina (u obliku paroksetin hidrohlorid hemihidrata)
30 film tableta (3 PVC/PE/PVdC//Al blistera sa po 10 tableta), u kutiji
Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept
ALKALOID AD Skopje, Republika Severna Makedonija
Važeći
2019-04-11
1 UPUTSTVO ZA PACIJENTA Δ Pakston 20 mg 30 mg film tableta paroksetin Prije upotrebe lijeka pažljivo pro_č_itajte ovo uputstvo, jer sadrži informacije koje su važne za Vas ‒ Uputstvo sačuvajte. Možda ćete željeti ponovo da ga pročitate. ‒ Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu. ‒ Ovaj lijek je propisan lično Vama i ne smijete ga dati drugome. Drugome ovaj lijek može da škodi, čak i ako ima znake bolesti slične Vašima. ‒ Ako bilo koje od neželjenih dejstava postane ozbiljno, ili ako primijetite neželjena dejstva koja ovdje nisu navedena, molimo Vas da obavijestite svog ljekara ili farmaceuta. Uputstvo sadrži: 1. Šta je lijek Pakston i za šta se koristi 2. Prije nego što počnete da uzimate lijek Pakston 3. Kako uzimati lijek Pakston 4. Moguća neželjena djelovanja 5. Kako čuvati lijek Pakston 6. Dodatne informacije 1. ŠTA JE LIJEK Pakston I ZA ŠTA SE KORISTI Lijek Pakston je lijek koji se koristi u terapiji depresije i/ili anksioznih poremeĆaja kod odraslih. Lijek Pakston se primjenjuje za liječenje sljedećih anksioznih poremećaja: opsesivno-kompulzivnog poremećaja (ponavljane opsesivne misli praćene nekontrolisanim ponašanjem), paničnog poremećaja (panični napadi, uključujući napade izazvane agorafobijom − strahom od otvorenog prostora), socijalni anksiozni poremećaj (strah ili izbjegavanje socijalnih situacija), posttraumatskog stresnog poremećaja (anksioznost uzrokovana traumatičnim događajem) i generalizovanog anksioznog poremećaja (opšte osjećanje izrazite anksioznosti ili nervoze). Lijek Pakston pripada grupi lijekova koji se nazivaju SSRI (selektivni inhibitori ponovnog preuzimanja serotonina). Nije u potpunosti jasno na koji način djeluju lijek Pakston i drugi lijekovi iz grupe SSRI, ali oni mogu ostvariti terapijski efekat tako što povećavaju nivo serotonina u mozgu. Značajno je pravilno liječenje depresije ili anksioznih poremećaja, da bi Vam bilo bolje. 2. PRIJE NEGO ŠTO POČNETE DA UZIMATE LIJEK Pakston Nemojte u Pročitajte cijeli dokument
1 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Δ Pakston 20 mg 30 mg film tableta paroksetin 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Pakston, 20 mg, film tableta. Jedna film tableta sadrži 20 mg paroksetina (u obliku paroksetin-hidrohlorid, hemihidrata). Pomoćna supstanca sa poznatim djelovanjem: 10 mg laktoza, monohidrat. Pakston, 30 mg, film-tableta. Jedna film tableta sadrži 30 mg paroksetina (u obliku paroksetin-hidrohlorid, hemihidrata). Pomoćna supstanca sa poznatim djelovanjem: 15 mg laktoza, monohidrat. Za puni sastav pomoćnih supstanci pogledati dio 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Film tableta. Pakston, 20 mg, film tableta. Bikonveksne film tablete oblika kapsule, bijele do bjeličaste boje, sa utisnutom oznakom “56” sa jedne strane i prelomnom crtom i utisnutom oznakom “C” sa druge strane tablete. Tableta se može podijeliti na jednake doze. Pakston, 30 mg, film tableta. Bikonveksne film tablete oblika kapsule, plave boje sa utisnutom oznakom “F” sa jedne strane i sa utisnutom oznakom “12” sa druge strane tablete. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. Terapijske indikacije Lijek Pakston se koristi u terapiji: ‒ velike depresivne epizode, ‒ opsesivno-kompulzivnog poremećaja, ‒ paničnog poremećaja sa agorafobijom ili bez agorafobije, ‒ socijalnog anksioznog poremećaja/socijalne fobije, ‒ generalizovanog anksioznog poremećaja, 2 ‒ posttraumatskog stresnog poremećaja. 4.2. Doziranje i naČin primjene Doziranje VELIKA DEPRESIVNA EPIZODA Preporučena doza iznosi 20 mg dnevno. Generalno, poboljšanje stanja pacijenta nastupa nakon sedam dana od početka primjene terapije, ali može postati primjetno tek od druge sedmice terapije. Kao i pri primjeni drugih antidepresiva, nakon adekvatne kliničke procjene potrebno je ponovo razmotriti i prilagoditi dozu lijeka unutar tri do četiri sedmice od početka primjene terapije, ukoliko je neophodno. Kod pacijenata sa slabijim kliničkim odgovorom na terapiju dozom od 20 mg lijeka dnevno, doza se može postepeno povećavati za po 10 mg do Pročitajte cijeli dokument