Ontilyv

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
25-08-2022
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
25-08-2022

Aktivni sastojci:

opicapone

Dostupno od:

Bial Portela & Companhia S.A.

ATC koda:

N04, N04BX04

INN (International ime):

opicapone

Terapijska grupa:

Anti-Parkinson

Područje terapije:

Doença de Parkinson

Terapijske indikacije:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2022-02-21

Uputa o lijeku

                                28
B. FOLHETO INFORMATIVO
29
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ONTILYV 25 MG CÁPSULAS
opicapona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Ontilyv e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Ontilyv
3.
Como tomar Ontilyv
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Ontilyv
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ONTILYV E PARA QUE É UTILIZADO
Ontilyv contém a substância ativa opicapona. Este medicamento é
utilizado para o tratamento da
doença de Parkinson e problemas de movimento associados. A doença de
Parkinson é uma doença
progressiva do sistema nervoso caracterizada por tremores e problemas
nos movimentos.
Ontilyv é indicado em adultos que estejam a tomar medicamentos
contendo levodopa e inibidores da
DOPA descarboxilase. Ontilyv aumenta os efeitos da levodopa e ajuda a
aliviar os sintomas da doença
de Parkinson e os problemas de movimento associados.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR ONTILYV
NÃO TOME ONTILYV:
-
se é alérgico à opicapona ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6);
-
se tem um tumor da glândula suprarrenal (conhecido como
feocromocitoma), ou do sistema
nervoso (conhecido como paraganglioma), ou qualquer outro tumor que
potencie o risco de uma
elevação significativa da pressão arterial;
-
se alguma vez sofreu de síndrome neuroléptica maligna (uma reação
rara aos medicamentos
antipsi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ontilyv 25 mg cápsulas
Ontilyv 50 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ontilyv 25 mg cápsulas
Cada cápsula contém 25 mg de opicapona.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada cápsula contém 171,9 mg de lactose (mono-hidratada).
Ontilyv 50 mg cápsulas
Cada cápsula contém 50 mg de opicapona.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada cápsula contém 148,2 mg de lactose (mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
Ontilyv 25 mg cápsulas
Cápsulas de cor azul-claro, tamanho 1, de aproximadamente 19 mm de
comprimento, com gravação
“OPC 25” na cabeça e “Bial” no corpo.
Ontilyv 50 mg cápsulas
Cápsulas de cor azul-escuro, tamanho 1, de aproximadamente 19 mm de
comprimento, com gravação
“OPC 50” na cabeça e “Bial” no corpo.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Ontilyv é indicado como terapêutica adjuvante de preparações de
levodopa/inibidores da DOPA
descarboxilase (DDCI), em doentes adultos com doença de Parkinson e
flutuações motoras de fim-de-
dose cuja estabilização não é possível com aquelas combinações.
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
3
A dose recomendada é 50 mg de opicapona.
Ontilyv deve ser administrado uma vez por dia ao deitar, pelo menos
uma hora antes ou depois das
combinações de levodopa.
_Ajuste de dose da terapêutica antiparkinsónica _
Ontilyv deve ser administrado como terapêutica adjuvante à levodopa
e potencia os efeitos da
levodopa. Por conseguinte é frequentemente necessário ajustar a
terapêutica de levodopa aumentando
os intervalos de administração e/ou reduzindo a dose de levodopa por
administração, durante os
primeiros dias ou semanas após o início do tratamento com opicapona
de acordo com a condição
clínica do doente (ver secção 4.4).
_Dose omitida _
Se a toma de uma dose foi esquecida, a próxima dose deve ser tomada
à hora habitual. O doen
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-09-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata