Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Fantex 40 mg + 25 mg Comprimido revestido por película

Država: Portugal

Jezik: portugalski

Izvor: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-04-2022
MMR MMR (MMR)
17-01-2017

Aktivni sastojci:

Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida

Dostupno od:

Pentafarma - Sociedade Técnico-Medicinal, S.A.

ATC koda:

C09DA08

INN (International ime):

Olmesartan medoxomilo + Hydrochlorothiazide

Doziranje:

40 mg + 25 mg

Farmaceutski oblik:

Comprimido revestido por película

Sastav:

Olmesartan medoxomilo 40 mg ; Hidroclorotiazida 25 mg

Administracija rute:

Via oral

Jedinice u paketu:

Blister 14 unidade(s)

Razred:

3.4.1.1 - Tiazidas e análogos3.4.2.2 - Antagonistas dos receptores da angiotensina

Tip recepta:

MSRM

Terapijska grupa:

Genérico

Područje terapije:

olmesartan medoxomil and diuretics

Terapijske indikacije:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Proizvod sažetak:

Número de Registo: 5702709 CNPEM: 50120000 CHNM: 10103116 Não Comercializado

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2017-01-12

Uputa o lijeku

                                APROVADO EM
01-04-2022
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Olmesartan
medoxomilo
+
Hidroclorotiazida
Pentafarma
40
mg
+
12,5
mg
comprimidos revestidos por película
Olmesartan
medoxomilo
+
Hidroclorotiazida
Pentafarma
40
mg
+
25
mg
comprimidos revestidos por película
olmesartan medoxomilo + hidroclorotiazida
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento pois
contém informação importante para si.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos
sinais de
doença.
- Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis
efeitos indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro. Ver
secção 4.
O que contém este folheto:
1. O que é Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Pentafarma e
para que é
utilizado
2.
O
que
precisa
de
saber
antes
de
tomar
Olmesartan
medoxomilo
+
Hidroclorotiazida Pentafarma
3. Como tomar Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Pentafarma
4. Efeitos indesejáveis possíveis
5. Como conservar Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Pentafarma
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Pentafarma e
para que é
utilizado
O Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Pentafarma contém duas
substâncias
ativas, o olmesartan medoxomilo e a hidroclorotiazida, que são
utilizadas para tratar
a tensão arterial elevada (hipertensão):
- O olmesartan medoxomilo pertence a um grupo de medicamentos
designados
antagonistas
dos
recetores
da
angiotensina
II.
Diminui
a
tensão
arterial
por
relaxamento dos vasos sanguíneos.
- A hidroclorotiazida pertence a um grupo de medicamentos designados
diuréticos
tiazídicos. Diminui a tensão arterial ajudando o organismo a
eliminar os fluidos em
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                APROVADO EM
01-04-2022
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Olmesartan
medoxomilo
+
Hidroclorotiazida
Pentafarma
40
mg
+
12,5
mg,
comprimidos revestidos por película
Olmesartan
medoxomilo
+
Hidroclorotiazida
Pentafarma
40
mg
+
25
mg,
comprimidos revestidos por película
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Olmesartan
medoxomilo
+
Hidroclorotiazida
Pentafarma
40
mg
+
12,5
mg,
comprimidos revestidos por película: Cada comprimido revestido por
película contém
40 mg de olmesartan medoxomilo e 12,5 mg de hidroclorotiazida.
Olmesartan
medoxomilo
+
Hidroclorotiazida
Pentafarma
40
mg
+
25
mg,
comprimidos revestidos por película: Cada comprimido revestido por
película contém
40 mg de olmesartan medoxomilo e 25 mg de hidroclorotiazida.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Olmesartan
medoxomilo
+
Hidroclorotiazida
Pentafarma
40
mg
+
12,5
mg,
comprimidos revestidos por película: Cada comprimido revestido por
película contém
300,50 mg de lactose mono-hidratada.
Olmesartan
medoxomilo
+
Hidroclorotiazida
Pentafarma
40
mg
+
25
mg,
comprimidos revestidos por película: Cada comprimido revestido por
película contém
288,00 mg de lactose mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3. FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Olmesartan
medoxomilo
+
Hidroclorotiazida
Pentafarma
40
mg
+
12,5
mg:
Comprimido revestido por película, amarelo-avermelhado, oval,
biconvexo e liso dos
dois lados.
Olmesartan
medoxomilo
+
Hidroclorotiazida
Pentafarma
40
mg
+
25
mg:
Comprimido revestido por película, rosado, oval, biconvexo, com
ranhura num lado e
liso no outro.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
Tratamento da hipertensão essencial.
APROVADO EM
01-04-2022
INFARMED
As
combinações
de
dose
fixa
de
Olmesartan
medoxomilo
+
Hidroclorotiazida
Pentafarma 40 mg + 12,5 mg e 40 mg + 25 mg estão indicadas em doentes
adultos
cuja tensão arterial não está adequadamente controlada com 40 mg de
olmesartan
medoxomilo em monoterapia.
4.2 Posolo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod