OLMESARTAN MEDOXOMIL / HYDROCHLOROTHIAZIDE Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Hydrochlorothiazide; Olmésartan médoxomil

Dostupno od:

JUBILANT GENERICS LIMITED

ATC koda:

C09DA08

INN (International ime):

OLMESARTAN MEDOXOMIL AND DIURETICS

Doziranje:

25MG; 40MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

Hydrochlorothiazide 25MG; Olmésartan médoxomil 40MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

30/100/1000

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252502003; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2017-05-01

Svojstava lijeka

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Pr
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
Olmésartan Médoxomil / Hydrochlorothiazide
Olmésartan Médoxomil et Hydrochlorothiazide
Comprimés à 20 mg/12,5 mg, 40 mg/12,5 mg et 40 mg/25 mg
Antagoniste des récepteurs AT1 de l’angiotensine II – Diurétique
Manufacturier:
Date de rédaction:
Jubilant Generics Limited
13 mars 2020
1-A, Sector -16A, Institutional Area,
Noida -201301, Uttar Pradesh, India
Importateur et distributeur:
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel, Boucherville,
QC, Canada, J4B 5H3
Numéro de contrôle: 236598
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Pr
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Table des matières
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..............................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..........................................................................................3
CONTREINDICATIONS
..................................................................................................................3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.........................................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................18
SURDOSAGE
.................................................................................................................................21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...........................................................21
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
.................................................................................................24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................