Država: Kanada
Jezik: francuski
Izvor: Health Canada
Hydrochlorothiazide; Olmésartan médoxomil
JUBILANT GENERICS LIMITED
C09DA08
OLMESARTAN MEDOXOMIL AND DIURETICS
12.5MG; 20MG
Comprimé
Hydrochlorothiazide 12.5MG; Olmésartan médoxomil 20MG
Orale
30/100/1000
Prescription
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252502001; AHFS:
APPROUVÉ
2017-05-01
_ Pr Olmésartan Medoxomil / Hydrochlorothiazide Page 1 of 40 MONOGRAPHIE DE PRODUIT Pr Olmésartan Médoxomil / Hydrochlorothiazide Olmésartan Médoxomil et Hydrochlorothiazide Comprimés à 20 mg/12,5 mg, 40 mg/12,5 mg et 40 mg/25 mg Antagoniste des récepteurs AT1 de l’angiotensine II – Diurétique Manufacturier: Date de rédaction: Jubilant Generics Limited 13 mars 2020 1-A, Sector -16A, Institutional Area, Noida -201301, Uttar Pradesh, India Importateur et distributeur: JAMP Pharma Corporation 1310 rue Nobel, Boucherville, QC, Canada, J4B 5H3 Numéro de contrôle: 236598 _ Pr Olmésartan Medoxomil / Hydrochlorothiazide Page 2 of 40 Table des matières PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ................3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ..............................................................3 INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE ..........................................................................................3 CONTREINDICATIONS ..................................................................................................................3 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS.........................................................................................4 EFFETS INDÉSIRABLES ................................................................................................................9 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ...................................................................................14 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .........................................................................................18 SURDOSAGE .................................................................................................................................21 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE ...........................................................21 STABILITÉ ET ENTREPOSAGE .................................................................................................24 FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ........................ Pročitajte cijeli dokument