Država: Belgija
Jezik: francuski
Izvor: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Olmésartan Médoxomil 40 mg
EG SA-NV
C09CA08
Olmesartan Medoxomil
40 mg
Comprimé pelliculé
Olmésartan Médoxomil 40 mg
Voie orale
Olmesartan Medoxomil
CTI code: 488782-08 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581004629 - Code CNK: 3488376 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 488782-09 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 488782-04 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 488782-05 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 488782-06 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 488782-07 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 488782-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 488782-02 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 488782-03 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581004612 - Code CNK: 3488129 - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
2016-02-02
Notice 1/7 NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR OLMESARTAN EG 10 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS OLMESARTAN EG 20 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS OLMESARTAN EG 40 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS OLMÉSARTAN MÉDOXOMIL VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE? 1. Qu’est-ce qu'Olmesartan EG et dans quel cas est-il utilisé? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Olmesartan EG? 3. Comment prendre Olmesartan EG? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels? 5. Comment conserver Olmesartan EG? 6. Contenu de l'emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QU'OLMESARTAN EG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ? Olmesartan EG contient la substance active OLMÉSARTAN, qui appartient à une classe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II. Ces médicaments abaissent la pression artérielle en relâchant les vaisseaux sanguins. Olmesartan EG est utilisé pour le traitement de la tension artérielle élevée (un trouble également connu sous le nom d’« hypertension »). Une tension artérielle élevée peut provoquer des lésions des vaisseaux sanguins dans des organes tels que le cœur, les reins, le cerveau et les yeux. Dans certains cas, ces lésions peuvent entraîner une crise cardiaque, une insuffisance cardiaque ou rénale, un accident vasculaire cérébral (AVC) ou une cécité. Pročitajte cijeli dokument
Résumé des caractéristiques du produit 1/17 RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Olmesartan EG 10 mg comprimés pelliculés. Olmesartan EG 20 mg comprimés pelliculés. Olmesartan EG 40 mg comprimés pelliculés. 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Olmesartan EG 10 mg comprimés pelliculés: Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg d'olmésartan médoxomil. Olmesartan EG 20 mg comprimés pelliculés: Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg d'olmésartan médoxomil. Olmesartan EG 40 mg comprimés pelliculés: Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg d'olmésartan médoxomil. Excipients à effet notoire: Chaque comprimé pelliculé contient 35,25 mg de lactose monohydraté. Chaque comprimé pelliculé contient 70,50 mg de lactose monohydraté. Chaque comprimé pelliculé contient 141,00 mg de lactose monohydraté. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimés pelliculés. Comprimé pelliculé de 10 mg: Comprimés pelliculés blancs, ronds, biconvexes, présentant un diamètre de 6 mm. Comprimé pelliculé de 20 mg: Comprimés pelliculés blancs, ronds, biconvexes, présentant un diamètre de 8 mm. Comprimé pelliculé de 40 mg: Comprimés pelliculés bancs, ovales, biconvexes, d'une longueur de 15 mm et d'une largeur de 6 mm. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Traitement de l'hypertension artérielle essentielle. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION POSOLOGIE: ADULTES La dose initiale recommandée d’olmésartan médoxomil est de 10 mg une fois par jour. Chez les patients dont la tension artérielle n’est pas suffisamment contrôlée à cette dose, la dose d’olmésartan médoxomil peut être augmentée jusqu’à une dose optimale de 20 mg une fois par jour. S’il s’avère nécessaire d'abaisser encore davantage la tension artérielle, la dose d’olmésartan médoxomil pourra Résumé des caractéristiques du produit 2/17 être augmentée, jusqu’à un maximum de 40 mg par jour; en variante Pročitajte cijeli dokument