Olmesartan/Amlodipine/HCT EG 40 mg - 10 mg - 12.5 mg compr. pellic.

Država: Belgija

Jezik: francuski

Izvor: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktivni sastojci:

Olmésartan Médoxomil 40 mg; Bésilate d'Amlodipine 13,87 mg - Eq. Amlodipine 10 mg; Hydrochlorothiazide 12,5 mg

Dostupno od:

EG SA-NV

ATC koda:

C09DX03

INN (International ime):

Olmesartan Medoxomil; Amlodipine Besilate; Hydrochlorothiazide

Doziranje:

40 mg - 10 mg - 12,5 mg

Farmaceutski oblik:

Comprimé pelliculé

Sastav:

Olmésartan Médoxomil 40 mg; Bésilate d'Amlodipine 13.87 mg; Hydrochlorothiazide 12.5 mg

Administracija rute:

Voie orale

Područje terapije:

Olmesartan Medoxomil, Amlodipine and Hydrochlorothiazide

Proizvod sažetak:

CTI code: 561626-06 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581008368 - Code CNK: 4263349 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 561626-05 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 561626-04 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 561626-03 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 561626-02 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 561626-01 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Status autorizacije:

Commercialisé: Oui

Datum autorizacije:

2020-05-18

Uputa o lijeku

NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCT EG 20/5/12,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCT EG 40/5/12,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCT EG 40/10/12,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCT EG 40/5/25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCT EG 40/10/25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
olmésartan médoxomil/amlodipine/hydrochlorothiazide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres
personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur
maladie sont identiques
aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1. Qu'est-ce qu’Olmesartan/Amlodipine/HCT EG et dans quel cas est-il
utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Olmesartan/Amlodipine/HCT
EG
3. Comment prendre Olmesartan/Amlodipine/HCT EG
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver Olmesartan/Amlodipine/HCT EG
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU'EST-CE QU’OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCT EG ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ ?
Olmesartan/Amlodipine/HCT
EG
contient
trois
substances
actives
appelées
olmésartan
médoxomil, amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine) et
hydrochlorothiazide. Ces
trois substances contribuent au contrôle de la pression artérielle
lorsque celle-ci est trop
élevée.
L’OLMÉSARTAN
MÉDOXOMIL
appartient
à
un
groupe
de
médicaments
appelés
« antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II » ; il diminue
la pression artérielle en
relâchant les

Svojstava lijeka

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Olmesartan/Amlodipine/HCT EG 20/5/12,5 mg comprimés pelliculés
Olmesartan/Amlodipine/HCT EG 40/5/12,5 mg comprimés pelliculés
Olmesartan/Amlodipine/HCT EG 40/10/12,5 mg comprimés pelliculés
Olmesartan/Amlodipine/HCT EG 40/5/25 mg comprimés pelliculés
Olmesartan/Amlodipine/HCT EG 40/10/25 mg comprimés pelliculés
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Olmesartan/Amlodipine/HCT EG 20/5/12,5 mg comprimés pelliculés :
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg d’olmésartan médoxomil,
5 mg d'amlodipine
(sous forme de bésilate d'amlodipine) et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide.
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 99,30 mg de lactose
(monohydraté).
Olmesartan/Amlodipine/HCT EG 40/5/12,5 mg comprimés pelliculés :
Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg d’olmésartan médoxomil,
5 mg d'amlodipine
(sous forme de bésilate d'amlodipine) et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide.
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 217,07 mg de lactose
(monohydraté).
Olmesartan/Amlodipine/HCT EG 40/10/12,5 mg comprimés pelliculés :
Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg d’olmésartan médoxomil,
10 mg d'amlodipine
(sous forme de bésilate d'amlodipine) et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide.
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 210,48 mg de lactose
(monohydraté).
Olmesartan/Amlodipine/HCT EG 40/5/25 mg comprimés pelliculés :
Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg d’olmésartan médoxomil,
5 mg d'amlodipine
(sous forme de bésilate d'amlodipine) et 25 mg
d’hydrochlorothiazide.
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 205,19 mg de lactose
(monohydraté).
Olmesartan/Amlodipine/HCT EG 40/10/25 mg comprimés pelliculés :
Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg d’olmésartan médoxomil,
10 mg d'amlodipine
(sous forme de bésilate d'amlodipine) et 25 mg
d’hydrochlorothiazide.
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé cont