OliClinomel N5-800 E émuls. perf. i.v.

Država: Belgija

Jezik: francuski

Izvor: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
01-07-2022
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
01-07-2022
Preuzimanje DHPC (DHPC)
25-10-2022

Aktivni sastojci:

Acétate de Sodium Trihydraté 2,45 g; Glycérophosphate de Sodium Hydraté - Eq. Glycérophosphate de Sodium 2,14 mg/ml; Glycine 2,89 mg/ml; Valine 1,62 mg/ml; Arginine 3,22 mg/ml; Leucine 2,05 mg/ml; Chlorure de Potassium 1,79 mg/ml; Chlorure de Magnésium Hexahydraté 0,45 mg/ml; Sérine 1,4 mg/ml; Proline 1,9 mg/ml; Alanine 5,8 mg/ml; Histidine 1,34 mg/ml; Thréonine 1,18 mg/ml; Tryptophane 0,5 mg/ml; Huile de Soja + Huile d'Olive 40 mg/ml; Glucose Monohydraté 110 mg/ml - Eq. Glucose Anhydre 100 g/l; Chlorure de Calcium Dihydraté 0,3 g; Tyrosine 0,11 mg/ml; Isoleucine 1,68 mg/ml; Méthionine 1,12 mg/ml; Phénylalanine 1,57 mg/ml; Lysine 1,62 mg/ml

Dostupno od:

Baxter SA-NV

ATC koda:

B05BA10

Farmaceutski oblik:

Emulsion pour perfusion

Administracija rute:

Voie intraveineuse

Područje terapije:

Combinations

Proizvod sažetak:

CTI Extended: 234857-01; 234857-02

Status autorizacije:

Commercialisé: Non

Datum autorizacije:

2002-03-04

Uputa o lijeku

                                OLICLINOMEL N5-800E
_ BAXTER S.A._
Notice
1/18
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
OLICLINOMEL N5-800E, ÉMULSION POUR PERFUSION
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT
CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
infirmier/ère.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu'est-ce qu’OLICLINOMEL et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
OLICLINOMEL?
3.
Comment utiliser OLICLINOMEL?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver OLICLINOMEL?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations.
1.
QU’EST-CE QU’OLICLINOMEL ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
OLICLINOMEL est une émulsion pour perfusion, conditionnée dans une
poche à trois compartiments.
Un compartiment contient une solution de glucose avec du calcium, le
deuxième contient une
émulsion lipidique et le troisième une solution d’acides aminés
avec des électrolytes.
Groupe pharmacothérapeutique: Solutions pour nutrition
parentérale/mélanges
OLICLINOMEL est destiné à alimenter des adultes et des enfants de
plus de deux ans au moyen d’une
tubulure insérée dans une veine lorsqu’une alimentation normale
par voie orale est impossible.
OLICLINOMEL doit être administré uniquement sous surveillance
médicale.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
OLICLINOMEL ?
N’UTILISEZ JAMAIS OLICLINOMEL :

si le patient est un bébé prématuré, un nourrisson ou un enfant de
moins de 2 ans.

si vous êtes allergique aux protéines d’œuf, de soja, d'arachide,
au maïs/produits dérivés du maïs
(voir également la rubrique « Avertissemen
                                
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Svojstava lijeka

                                OLICLINOMEL N5-800E
_ BAXTER S.A._
Résumé des caractéristiques du produit
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18
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
OLICLINOMEL N5-800E, émulsion pour perfusion.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ce médicament se présente sous la forme d'une poche à trois
compartiments.
Il existe quatre présentations dont les différents volumes sont les
suivants:
COMPARTIMENT
1000 ML
1500 ML
2000 ML
2500 ML
Émulsion lipidique
200 ml
300 ml
400 ml
500 ml
Solution d'acides aminés
400 ml
600 ml
800 ml
1000 ml
Solution de glucose
400 ml
600 ml
800 ml
1000 ml
Composition d'une poche de 1000 ml
SUBSTANCES ACTIVES
COMPARTIMENT DE
L’ÉMULSION LIPIDIQUE À
20% (CORRESPONDANT
À 20 G/ 100 ML)
(200 ML)
COMPARTIMENT DE LA
SOLUTION D'ACIDES
AMINÉS À 7%
(CORRESPONDANT À 7
G/100 ML)
(400 ML)
COMPARTIMENT DE LA
SOLUTION DE GLUCOSE À
25% (CORRESPONDANT
À 25 G/ 100 ML)
(400 ML)
Huile d'olive raffinée +
huile de soja raffinée*
40,00 g
Alanine
5,80 g
Arginine
3,22 g
Glycine
2,89 g
Histidine
1,34 g
Isoleucine
1,68 g
Leucine
2,05 g
Lysine
1,62 g
(sous forme de chlorhydrate
de lysine)
(2,03 g)
Méthionine
1,12 g
Phénylalanine
1,57 g
Proline
1,90 g
Sérine
1,40 g
Thréonine
1,18 g
Tryptophane
0,50 g
Tyrosine
0,11 g
Valine
1,62 g
Acétate de sodium 3H
2
0
2,45 g
Glycérophosphate de
sodium 5H
2
0
2,14 g
Chlorure de potassium
1,79 g
Chlorure de magnésium
6H20
0,45 g
Glucose
100,00 g
(sous forme de glucose
monohydraté)
(110,00 g)
Chlorure de calcium 2H
2
0
0,30 g
Version 10.0 (QRD 4.1)
OLICLINOMEL N5-800E
_ BAXTER S.A._
Résumé des caractéristiques du produit
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*
Mélange d'huile d'olive raffinée (environ 80%) et d'huile de soja
raffinée (environ 20%)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Après mélange du contenu des trois compartiments, les apports du
mélange ternaire pour tous les
formats de poche sont les suivants:
PAR POCHE
1 LITRE
1,5 LITRE
2 LITRES
2,5 LITRES
Azote (g)
4,6
6,9
9,2
11,6
Acides aminés (g)
28
42
56
70
Glucose (g)
100
150
200
250
Lipides (g)
40
60
80
100
Calories totales (kcal)
                                
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Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-07-2022
DHPC DHPC nizozemski 25-10-2022

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