Država: Litva
Jezik: litavski
Izvor: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Diklofenako natrio druska
Teva B.V.
M01AB05
Diclofenac sodium salt
75 mg
pailginto atpalaidavimo tabletės
vartoti per burną
Receptinis
Diclofenac
Perregistruotas
2001-07-04
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI OLFEN DEPOTABS 75 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS diklofenako natrio druska ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. - Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų). - Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių. APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE? 1. Kas yra Olfen Depotabs ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant Olfen Depotabs 3. Kaip vartoti Olfen Depotabs 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti Olfen Depotabs 6. Pakuotės turinys ir kita informacija 1. KAS YRA OLFEN DEPOTABS IR KAM JIS VARTOJAMAS Olfen Depotabs priklauso vaistų, vadinamų nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo (NVNU), grupei. Šios grupės vaistai malšina skausmą ir slopina uždegimą. Olfen Depotabs mažina uždegimo simptomus, pvz., patinimą ir skausmą, bei karščiavimą, tačiau uždegimą ar karščiavimą sukėlusių priežasčių neveikia. Olfen Depotabs galima vartoti skausmo malšinimui bei uždegimo slopinimui, jei yra toliau išvardintos būklės: - degeneracinės ir uždegiminės sąnarių ligos (reumatoidinis artritas [sąnario uždegimas], kaulo ir sąnario uždegimas [osteoartritas], stuburo slankstelio uždegimas, sukeliantis sąnario nejudrumą); - uždegiminės minkštųjų audinių ligos (pvz., sąnario aplinkinių audinių, sąnario tepalinio maišelio, sausgyslės uždegimas); - lengvo ir vidutinio stiprumo skausmas po traumų (kaulų lūžių, raumens ar sausgyslės patempimo, panirimo), po ortopedinių, odontologinių procedūrų ar kitokių nedidelių operacijų. Jeigu kyla kokių nors klausimų apie tai, Pročitajte cijeli dokument
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Olfen Depotabs 75 mg pailginto atpalaidavimo tabletės 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 75 mg diklofenako natrio druskos. Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 60 mg laktozės monohidrato. Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Pailginto atpalaidavimo tabletė Pailginto atpalaidavimo tabletės yra rausvos, apvalios, iš abiejų pusių išgaubtos, dengtos plėvele, vienoje pusėje yra įspaudas „75“, kitoje - ,,SR“. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS Simptominis skausmo malšinimas bei uždegimo slopinimas, jei yra toliau išvardintos būklės: - degeneracinės ir uždegiminės sąnarių ligos (reumatoidinis artritas, osteoartritas, ankilozinis spondilitas); - minkštųjų audinių ligos (periartritas, tendinitas, tenosinovitas, bursitas); - lengvo ir vidutinio stiprumo skausmas po traumos (kaulų lūžių, raumens ar sausgyslės patempimo, panirimo), po ortopedinių, odontologinių procedūrų ar kitokių nedidelių operacijų. 4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS Nepageidaujamas poveikis gali pasireikšti rečiau, vartojant mažiausią veiksmingą dozę per trumpiausią laikotarpį, reikalingą ligos simptomams kontroliuoti (žr. 4.4 skyrių ,,Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės“). Dozavimas _Suaugusiesiems_ Įprastai, rekomenduojama paros dozė suaugusiesiems yra 50 150 mg diklofenako natrio druskos. Vienkartinė dozė suaugusiems žmonėms: 1 pailginto atpalaidavimo tabletė (= 75 mg diklofenako natrio druskos). Visa paros dozė suaugusiems žmonėms: 1-2 pailginto atpalaidavimo tabletės (= 75 – 150 mg diklofenako natrio druskos). _Specialūs dozavimo nurodymai_ _Senyviems pacientams_ Senyviems pacientams sunkių nepageidaujamų reakcijų sukeltų pasekmių rizika yra didesnė. Tyrimai rodo, kad pagyvenusių pacientų organizme farmakok Pročitajte cijeli dokument