NOROCARP 100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Država: Španjolska

Jezik: španjolski

Izvor: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
03-04-2014
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
03-04-2014

Aktivni sastojci:

CARPROFENO

Dostupno od:

NORBROOK LABORATORIES LTD.

ATC koda:

QM01AE91

INN (International ime):

CARPROPHENE

Farmaceutski oblik:

COMPRIMIDO

Sastav:

CARPROFENO 100mg

Administracija rute:

VÍA ORAL

Jedinice u paketu:

Tubo con 14 comprimidos, Tubo con 30 comprimidos, Tubo con 100 comprimidos, Caja con 10 comprimidos (1 blister), Caja con 20 com

Tip recepta:

con receta

Terapijska grupa:

Perros

Područje terapije:

Carprofeno

Proizvod sažetak:

Caducidad formato: 2 años; Caducidad tras primera apertura: no procede; Caducidad tras reconstitucion: no procede; Indicaciones especie Perros: DOLOR OSTEOMUSCULAR; Indicaciones especie Perros: DOLOR POSTOPERATORIO; Indicaciones especie Perros: INFLAMACION ARTICULAR; Indicaciones especie Perros: INFLAMACION OSTEOMUSCULAR; Contraindicaciones especie Todas: HEMORRAGIA LOCAL.; Contraindicaciones especie Todas: DISCRASIA SANGUÍNEA NOS; Contraindicaciones especie Todas: INSUFICIENCIA CARDÍACA; Contraindicaciones especie Todas: ÚLCERA GÁSTRICA; Contraindicaciones especie Todas: INSUFICIENCIA RENAL; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: INSUFICIENCIA HEPÁTICA; Contraindicaciones especie Todas: ÚLCERA DUODENAL; Contraindicaciones especie Todas: CACHORROS; Contraindicaciones especie Todas: GATOS; Contraindicaciones especie Todas: PERRAS EN LACTACION; Contraindicaciones especie Todas: PERRAS GESTANTES; Interacciones especie Todas: ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS; Interacciones especie Todas: GLUCOCORTICOIDES; Interacciones especie Todas: MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) DIARREA SANGUINOLENTA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) EMESIS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) DISMINUCIÓN DEL APETITO; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) LETARGIA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) HECES BLANDAS

Status autorizacije:

Autorizado, 572770 Anulado, 572771 Anulado, 572772 Anulado, 572773 Anulado, 572774 Anulado, 572775 Anulado, 572776 Anulado, 5727

Datum autorizacije:

2018-02-26

Uputa o lijeku

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
PROSPECTO PARA: 
NOROCARP 100 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS 
 
1. 
NOMBRE O RAZÓN  SOCIAL  Y  DOMICILIO O SEDE  SOCIAL  DEL TITULAR  DE  LA 
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABL DE 
LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES 
 
Titular de la autorización de comercialización: 
Norbrook Laboratories Limited 
 
Station Works 
 
Newry 
 
Co. Down, 
BT35 6JP 
Irlanda del Norte 
Reino Unido 
 
Fabricante responsable de la liberación del lote:  
Norbrook Laboratories Limited 
 
105 Armagh Road 
 
Newry 
 
Co. Down, 
BT35 6PU 
Irlanda del Norte 
Reino Unido 
 
2. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
Norocarp 100 mg comprimidos para perros 
Carprofeno. 
 
3. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS Y 
OTRAS SUSTANCIAS 
 
Comprimido  redondo  de  color  amarillo  de  8  mm  de  diámetro,  con  una  ranura  en  una 
cara y el “100” grabado en la cara opuesta. 
 
SUSTANCIA ACTIVA: 
 
Carprofeno 
100 mg 
 
 
EXCIPIENTES: 
 
Tartrazina (E102) 
1,2 mg 
 
El comprimido puede dividirse en dos mitades iguales. 
 
4. 
INDICACIONES DE USO 
 
En perros:  
Reducción  de  la  inflamación  y  dolor  causado  por  alteraciones  músculo-esqueléticas  y 
enfermedades degenerativas de la articulación.  
 
Como  continuación  de  la  analgesia  parenteral  en  el  tratamiento  del  dolor  post 
operatorio. 
 
5. 
CONTRAINDICACIONES 
 
MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICAMENTOS Y 
PRODUCTOS SANITARIOS 
 
 
No usar en gatos. 
No usar en perras gestantes o lactantes. 
 
No usar en cachorros de menos de 4 meses d
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
 
1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
 
Norocarp 100 mg comprimidos para perros  
 
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
 
Cada comprimido contiene: 
 
SUSTANCIA ACTIVA: 
 
Carprofeno 
100 mg 
 
 
EXCIPIENTES: 
 
Tartrazina (E102) 
1,2 mg 
 
 
 
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 
 
 
3. 
FORMA FARM ACÉUTICA 
 
Comprimido. 
Comprimido  redondo  de  color  amarillo  de  8  mm  de  diámetro,  con  una  ranura  en  una 
cara y el “100” grabado en la cara opuesta. 
El comprimido puede dividirse en dos mitades iguales. 
 
 
4. 
DATOS CLÍNICOS 
 
4.1 
ESPECIES DE DESTINO 
 
 
Perros. 
 
4.2 
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 
 
 
En perros: 
Reducción  de  la  inflamación  y  dolor  causado  por  alteraciones  músculo-esqueléticas  y 
enfermedades degenerativas de la articulación.  
 
Como  continuación  de  la  analgesia  parenteral  en  el  tratamiento  del  dolor  post 
operatorio. 
 
4.3 
CONTRAINDICACIONES 
 
 
No usar en gatos. 
 
No usar en perras gestantes o lactantes. 
 
No usar en cachorros de menos de 4 meses de edad. 
 
No  usar  en  caso  de  hipersensibilidad  conocida  a  la  sustancia  activa  o  a  algún 
excipiente. 
 
No  usar  en  perros  que  sufran  enfermedades  cardíacas,  hepáticas  o  renales,  cuando 
exista  la  posibilidad  de  ulceración  o  hemorragia  gastrointestinal,  o  cuando  existan 
evidencias de discrasia sanguínea. 
 
 
MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICAM
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

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