NORIPURUM EV

Država: Brazil

Jezik: portugalski

Izvor: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Aktivni sastojci:

SACARATO DE HIDRÓXIDO FÉRRICO

Dostupno od:

TAKEDA PHARMA LTDA.

ATC koda:

ANTIANEMICOS SIMPLES

INN (International ime):

SACARATO OF FERRIC HYDROXIDE

Područje terapije:

ANTIANEMICOS SIMPLES

Proizvod sažetak:

20 MG/ML SOL INJ EV CX 5 AMP VD TRANS X 5 ML  - 1063902550016 - - Venda sob Prescrição Médica - SOLUÇAO INJETAVEL; 20 MG/ML SOL INJ EV CX 3 AMP VD TRANS X 5 ML  - 1063902550024 - - Venda sob Prescrição Médica - SOLUÇAO INJETAVEL

Status autorizacije:

Válido

Datum autorizacije:

2010-07-05

Uputa o lijeku

NORIPURUM
®
EV
Takeda Pharma Ltda.
Solução injetável
endovenosa
100 mg/5 mL
1
NORIPURUM
® EV
sacarato de hidróxido férrico 100 mg/5 mL
APRESENTAÇÕES
Solução injetável endovenosa 20 mg/mL (100 mg/5 mL). Embalagens
contendo cinco ampolas de 5 mL cada.
VIA ENDOVENOSA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada ampola de 5 mL
contém:
sacarato de hidróxido férrico (equivalente a 100 mg de ferro III)
................................... 2.700 mg
Excipientes: água para injetáveis e hidróxido de sódio.
1.
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é destinado ao tratamento de anemias causadas por
deficiência (falta) de ferro no organismo.
2.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Este medicamento reabastece o organismo com ferro, que é um elemento
indispensável para a formação da hemoglobina.
3.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
NORIPURUM EV não deve ser utilizado:
-
por pacientes portadores de anemias que não sejam causadas por
deficiência de ferro;
-
por pacientes em situações de sobrecarga férrica ou distúrbios da
utilização de ferro;
-
por pacientes alérgicos a sacarato de hidróxido férrico, NORIPURUM
EV ou a qualquer um dos seus componentes.
4.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
NORIPURUM EV nunca deverá ser aplicado no músculo. A solução
injetável deve ser aplicada exclusivamente por via
endovenosa, ou seja, diretamente na veia.
Deve-se ter cuidado especial na administração do produto em
pacientes que sofrem de infecções crônicas, infecções
agudas, alergia, asma, eczema ou distúrbios hepáticos.
É recomendado que a administração de NORIPURUM EV seja interrompida
em pacientes com bacteriemia. Em
pacientes com infecção crônica, uma avaliação de risco /
benefício deve ser realizada.
A administração parenteral de preparados de ferro pode causar
reações alérgicas ou anafiláticas, que podem ser
potencialmente fatais. Deve haver disponibilidade de suporte para
ressuscitação cardiopulmonar e tratamento antialérgico.
Reações de hip

Svojstava lijeka

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