Nobivac L4

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-11-2021

Aktivni sastojci:

Interrogans серовара leptospiras chorobotwórczych grupie Кашницкого Portland-wierze (szczep Sa-12-000) i L. interrogans серовара Copenhageni chorobotwórczych grupie Icterohaemorrhagiae (szczep SC-02-001), l. interrogans chorobotwórczych grupie Аустралис серовара Bratysława (szczep As-05-073), l. kirschneri chorobotwórczych grupie Grippotyphosa серовара Dadas (szczep g-01-005)

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI07AB01

INN (International ime):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Terapijska grupa:

Psy

Područje terapije:

Immunologiczne

Terapijske indikacije:

Dla aktywnych szczepień psów przeciw:interrogans серовара leptospiras chorobotwórczych grupie Кашницкого Тянитолкая w celu zmniejszenia infekcji i wydalanie;l. interrogans chorobotwórczych grupie Icterohaemorrhagiae Copenhageni серовара w celu zmniejszenia infekcji i wydalanie;l. interrogans chorobotwórczych grupie Аустралис серовара Bratysława, aby zmniejszyć zakażenia;l. kirschneri serogrupa Grippotyphosa serrovar Bananal / Lianguang w celu ograniczenia infekcji i wydalania z moczem.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2012-07-16

Uputa o lijeku

                                14
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
NOBIVAC L4 ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac L4 zawiesina do wstrzykiwań dla psów.
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Inaktywowane szczepy
_Leptospira: _
_- L. interrogans _
serogrupy Canicola serowaru Portland-vere (szczep Ca-12-000)
3550-7100 U
1
_- L. interrogans _
serogrupy Icterohaemorrhagiae serowaru Copenhageni (szczep Ic-02-001)
290-1000 U
1
_- L. interrogans _
serogrupy Australis serowaru Bratislava (szczep As-05-073)
500-1700 U
1
_- L. kirschneri _
serogrupy Grippotyphosa serowaru Dadas (szczep Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Jednostki ELISA masy antygenowej.
Bezbarwna zawiesina.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie psów przeciw:
-
_L. interrogans_
serogrupy Canicola serowaru Canicola w celu ograniczenia zakażenia i
wydalania z
moczem,
-
_L. interrogans_
serogrupy Icterohaemorrhagiae serowaru Copenhageni w celu ograniczenia
zakażenia
i wydalania z moczem,
-
_L._
_interrogans _
serogrupy Australis serowaru Bratislava w celu ograniczenia
zakażenia,
-
_L._
_kirschneri _
serogrupy Grippotyphosa serowaru Bananal/Lianguang w celu ograniczenia
zakażenia i
wydalania z moczem.
Powstawanie odporności: 3 tygodnie.
Utrzymywanie się odporności: 1 rok.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
16
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas badań klinicznych bardzo często obserwowano występowanie w
ciągu kilku dni po
szczepieniu łagodnego i przejściowego podniesienia temperatury
ciała (
≤
1 °C), niektóre szczenięta
wykazywały niższą aktywność i/lub ograniczony apetyt. Podczas
badań klinicznych bardzo często
obserwowano występowanie w miejscu wstrzyknięcia niewielkiego (
≤
4 cm) prze
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac L4 zawiesina do wstrzykiwań dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Inaktywowane szczepy
_Leptospira:_
-
_L. interrogans _
serogrupy Canicola serowaru Portland-vere (szczep
Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupy Icterohaemorrhagiae serowaru
Copenhageni (szczep Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupy Australis serowaru Bratislava (szczep
As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupy Grippotyphosa serowaru Dadas (szczep
Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Jednostki ELISA masy antygenowej.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Bezbarwna zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie psów przeciw:
-
_L. interrogans_
serogrupy Canicola serowaru Canicola w celu ograniczenia zakażenia i
wydalania z
moczem,
-
_L. interrogans_
serogrupy Icterohaemorrhagiae serowaru Copenhageni w celu ograniczenia
zakażenia
i wydalania z moczem,
-
_L._
_interrogans _
serogrupy Australis serowaru Bratislava w celu ograniczenia
zakażenia,
-
_L._
_kirschneri _
serogrupy Grippotyphosa serowaru Bananal/Lianguang w celu ograniczenia
zakażenia i
wydalania z moczem.
Powstawanie odporności: 3 tygodnie.
Utrzymywanie się odporności: 1 rok.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
3
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Nie dotyczy
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Unikać przypadkowej samoiniekcji lub kontaktu z oczami. W przypadku
podrażnienia oczu należy
niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską or
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-11-2021

Pogledajte povijest dokumenata