Država: Belgija
Jezik: njemački
Izvor: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Die Türkei Herpes-Virus
Intervet International
QI01AD07
Turkey Herpes Virus
Suspension und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injectionssuspension
Die Türkei Herpes-Virus
intramuskuläre Anwendung; subkutane Anwendung
Geflügel
Avian Infectious Bronchitis Virus
CTI-code: 388166-01 - Packmaß: 1000 doses + 1 (200 ml - 400 ml - 500 ml) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 388166-02 - Packmaß: 2000 doses + 1 (200 ml - 400 ml - 500 ml) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 265641-01 - Packmaß: 1000 doses + 1 (200 ml - 400 ml - 500 ml - 600 ml - 800 ml - 1000 ml - 1200 ml) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 407906-02 - Packmaß: 1 (200 ml - 400 ml - 500 ml - 600 ml - 800 ml - 1000 ml) + 2000 doses - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 265641-02 - Packmaß: 2000 doses + 1 (200 ml - 400 ml - 500 ml - 600 ml - 800 ml - 1000 ml - 1200 ml) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 407906-01 - Packmaß: 1000 doses + 1 (200 ml - 400 ml - 500 ml - 600 ml - 800 ml - 1000 ml) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
Bijsluiter – DE versie Nobilis Marexine CA126 PACKUNGSBEILAGE NOBILIS MAREXINE CA 126, GEFRORENE ZELLSUSPENSION UND LÖSUNGSMITTEL FÜR INJEKTIONSSUSPENSION 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer - Niederlande vertreten durch MSD Animal Health GmbH – Lynx Binnenhof 5 – 1200 Brüssel Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer – Niederlande 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Nobilis Marexine CA126 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Pro 0,2 ml Dosis rekonstituierter Impfstoff: WIRKSTOFF: Minimum 3,0 log 10 PFU lebendes Putenherpesvirus Stamm FC126 HILFSSTOFF: Wässrige, gepufferte Lösung 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Aktive Immunisierung von Hühnern gegen die Marek’sche Krankheit (MD), insbesondere bei vorhandensein von maternalen Antikörpern gegen MD. 5. GEGENANZEIGEN Klinisch erkrankte oder geschwächte Tiere sind von der Impfung auszuschließen. 6. NEBENWIRKUNGEN Keine. Falls Sie eine Nebenwirkung feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit. 7. ZIELTIERART(EN) Huhn. 8. DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Nach Rekonstitution des Impfstoffes in _Lösungsmittel für zellgebundene Geflügel- Impfstoffe_ , wird jedem Eintagsküken 1 Dosis von 0,2 ml verabreicht pro Tier. Verabreichung durch intramuskuläre (in den Schenkel) oder subkutane (in den Nacken) Injektion. 9. HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG Um einen gebrauchsfertigen Impfstoff von 0,2 ml/Dosis zu erhalten: 1000 Impfstoffdosen Nobilis Marexine CA 126 in 200 ml _Lösungsmittel für zellgebundene Geflügel- Impfstoffe _ verdünnen. Bijsluiter – DE versie Nobilis Marexine CA126 Unter Beachtung der unter 12 aufgeführten Warnhinweise, unmittelbar vor der Impfung die benötigte Anzahl von Ampullen aus dem Pročitajte cijeli dokument