Nobilis Marexine CA126 Suspension und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injectionssuspension

Država: Belgija

Jezik: njemački

Izvor: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
01-07-2022

Aktivni sastojci:

Die Türkei Herpes-Virus

Dostupno od:

Intervet International

ATC koda:

QI01AD07

INN (International ime):

Turkey Herpes Virus

Farmaceutski oblik:

Suspension und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injectionssuspension

Sastav:

Die Türkei Herpes-Virus

Administracija rute:

intramuskuläre Anwendung; subkutane Anwendung

Terapijska grupa:

Geflügel

Područje terapije:

Avian Infectious Bronchitis Virus

Proizvod sažetak:

CTI-code: 388166-01 - Packmaß: 1000 doses + 1 (200 ml - 400 ml - 500 ml) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 388166-02 - Packmaß: 2000 doses + 1 (200 ml - 400 ml - 500 ml) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 265641-01 - Packmaß: 1000 doses + 1 (200 ml - 400 ml - 500 ml - 600 ml - 800 ml - 1000 ml - 1200 ml) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 407906-02 - Packmaß: 1 (200 ml - 400 ml - 500 ml - 600 ml - 800 ml - 1000 ml) + 2000 doses - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 265641-02 - Packmaß: 2000 doses + 1 (200 ml - 400 ml - 500 ml - 600 ml - 800 ml - 1000 ml - 1200 ml) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 407906-01 - Packmaß: 1000 doses + 1 (200 ml - 400 ml - 500 ml - 600 ml - 800 ml - 1000 ml) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Status autorizacije:

Nicht kommerzialisiert

Uputa o lijeku

                                Bijsluiter – DE versie
Nobilis Marexine CA126
PACKUNGSBEILAGE
NOBILIS
MAREXINE
CA
126,
GEFRORENE
ZELLSUSPENSION
UND
LÖSUNGSMITTEL
FÜR
INJEKTIONSSUSPENSION
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer
- Niederlande vertreten durch
MSD Animal Health GmbH – Lynx Binnenhof 5 – 1200 Brüssel
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer
– Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Nobilis Marexine CA126
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Pro 0,2 ml Dosis rekonstituierter Impfstoff:
WIRKSTOFF:
Minimum 3,0 log
10
PFU lebendes Putenherpesvirus Stamm FC126
HILFSSTOFF:
Wässrige, gepufferte Lösung
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung von Hühnern gegen die Marek’sche Krankheit
(MD), insbesondere bei
vorhandensein von maternalen Antikörpern gegen MD.
5.
GEGENANZEIGEN
Klinisch erkrankte oder geschwächte Tiere sind von der Impfung
auszuschließen.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine.
Falls Sie eine Nebenwirkung feststellen, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie
diese Ihrem Tierarzt mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Huhn.
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Nach Rekonstitution des Impfstoffes in
_Lösungsmittel für zellgebundene Geflügel- Impfstoffe_
, wird
jedem Eintagsküken 1 Dosis von 0,2 ml verabreicht pro Tier.
Verabreichung durch intramuskuläre (in den Schenkel) oder subkutane
(in den Nacken) Injektion.
9.
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG
Um einen gebrauchsfertigen Impfstoff von 0,2 ml/Dosis zu erhalten:
1000 Impfstoffdosen Nobilis
Marexine CA 126 in 200 ml
_Lösungsmittel für zellgebundene Geflügel- Impfstoffe _
verdünnen.
Bijsluiter – DE versie
Nobilis Marexine CA126
Unter Beachtung der unter 12 aufgeführten Warnhinweise, unmittelbar
vor der Impfung die benötigte
Anzahl von Ampullen aus dem 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

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