Nitrofurantoin-Acino 100 retard Capsules

Država: Švicarska

Jezik: francuski

Izvor: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktivni sastojci:

nitrofurantoinum

Dostupno od:

Acino Pharma AG

ATC koda:

J01XE01

INN (International ime):

nitrofurantoinum

Farmaceutski oblik:

Capsules

Sastav:

nitrofurantoinum 100 mg, lactosum monohydricum 20 mg, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, Kapselhülle: gelatina, E 104, E 171, Drucktinte: lacca, E 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum, pro capsula.

Razred:

B

Terapijska grupa:

Synthetika

Područje terapije:

Infections des voies urinaires

Status autorizacije:

zugelassen

Datum autorizacije:

2012-05-24

Uputa o lijeku

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Nitrofurantoin-Acino 100 retard, Capsules
Qu’est-ce que Nitrofurantoin-Acino 100 retard et quand doit-il être
utilisé
?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement
?
Quand Nitrofurantoin-Acino 100 retard ne doit-il pas être pris
?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Nitrofurantoin-Acino 100 retard
?
Nitrofurantoin-Acino 100 retard peut-il être pris pendant la
grossesse ou l’allaitement
?
Comment utiliser Nitrofurantoin-Acino 100 retard
?
Quels effets secondaires Nitrofurantoin-Acino 100 retard peut-il
provoquer
?
À quoi faut-il encore faire attention
?
Que contient Nitrofurantoin-Acino 100 retard
?
Numéro d’autorisation
Où obtenez-vous Nitrofurantoin-Acino 100 retard
? Quels sont les emballages à disposition sur le
marché
?
Titulaire de l’autorisation
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois
en novembre 2022 par l’autorité de contrôle
des médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement la notice d'emballage avant de prendre ou
d’utiliser le médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Nitrofurantoin-Acino 100 retard, Capsules
Qu’est-ce que Nitrofurantoin-Acino 100 retard et quand doit-il être
utilisé ?
Les capsules de Nitrofurantoin-Acino 100 retard contiennent 100 mg de
nitrofurantoïne. La
nitrofurantoïne est une substance antibactérienne. Les capsules de
Nitrofurantoin-Acino 100 retard sont
utilisées

Svojstava lijeka

FACHINFORMATION
allgemeine Aktualisierung
Nitrofurantoin-Acino 100 retard
Composition
Principe actif: Nitrofurantoinum.
Excipients: Color.: E 104, excipiens pro capsula.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
1 capsule de Nitrofurantoin-Acino 100 retard contient 100 mg de
nitrofurantoïne.
Indications/Possibilités d’emploi
Infections aiguës des voies urinaires excrétrices, en particulier
lors d'une résistance à d'autres
substances bactéricides.
Infection chronique des voies urinaires excrétrices.
Prophylaxie anti-infectieuse lors d'explorations urologiques ou après
une intervention chirurgicale du
système urinaire.
Les recommandations officielles pour un emploi adéquat des
antibiotiques doivent être respectées,
notamment les recommandations d'utilisation, afin d'éviter une
augmentation des résistances aux
antibiotiques.
Posologie/Mode d’emploi
Infections aiguës des voies urinaires
Adultes: 1 capsule de Nitrofurantoin-Acino 100 retard 2 à 3 fois par
jour pendant 7–10 jours.
Infections chroniques des voies urinaires (traitement au long cours)
Adultes: 1 capsule de Nitrofurantoin-Acino 100 retard 1 à 2 fois par
jour pendant plusieurs semaines
et mois.
Mode d'administration correct
Pour une meilleure tolérance la nitrofurantoïne doit être prise
pendant ou immédiatement après les
repas avec suffisamment de liquide.
Enfants
L'administration de Nitrofurantoin-Acino 100 retard n'est pas
destinée aux enfants de moins de 12
ans.
Contre-indications
La nitrofurantoïne est contre-indiquée:
‒Chez les patients présentant une hypersensibilité connue à la
nitrofurantoïne, à d'autres nitrofuranes
ou à l'un des excipients.
‒Chez les patients atteints de dysfonctionnement rénal avec
clairance de la créatinine inférieure à 60
ml/min ou avec un taux de créatinine plasmatique élevé.
‒En cas de déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase (voir
«Grossesse/Allaitement»).
‒En cas de porphyrie aigüe.
‒Chez le nourrisson âgé de moins de 3 mois et en fin de gr