Nicotinell Mint Munnsogstafla 2 mg

Država: Island

Jezik: islandski

Izvor: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

Aktivni sastojci:

Nicotinum bítartrat

Dostupno od:

Haleon Denmark ApS

ATC koda:

N07BA01

INN (International ime):

Nicotinum

Doziranje:

2 mg

Farmaceutski oblik:

Munnsogstafla

Tip recepta:

(L) Ekki lyfseðilsskylt

Proizvod sažetak:

005059 Þynnupakkning ; 518341 Þynnupakkning ; 097152 Þynnupakkning

Status autorizacije:

Markaðsleyfi útgefið

Datum autorizacije:

2002-12-12

Uputa o lijeku

1
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NICOTINELL MINT 2 MG, MUNNSOGSTÖFLUR
nikótín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
Alltaf skal nota lyfið nákvæmlega eins og lýst er í þessum
fylgiseðli eða eins og læknirinn eða
lyfjafræðingur hefur mælt fyrir um.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til lyfjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum eða
ráðgjöf.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
-
Leitið til læknis ef þú þarft enn að taka Nicotinell
munnsogstöflur eftir 9 mánaða notkun.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Nicotinell Mint og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Nicotinell Mint
3.
Hvernig nota á Nicotinell Mint
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Nicotinell Mint
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NICOTINELL MINT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Nicotinell Mint tilheyra flokki lyfja sem notaður er sem
hjálpartæki þegar verið er að venja sig af
reykingum. Nicotinell Mint munnsogstöflur innihalda virka efnið
nikótín.
Nicotinell Mint munnsogstöflur eru fáanlegar í tveim styrkleikum (1
og 2 mg). Þessi fylgiseðill gildir
fyrir Nicotinell Mint 2 mg munnsogstöflur.
Nicotinell Mint munnsogstöflur innihalda nikótín sem er eitt af
innihaldsefnum tóbaks.
Þegar þú sýgur Nicotinell Mint munnsogtöflurnar losnar
nikótínið hægt og frásogast í gegnum
slímhúðina í munninum.
Þetta lyf er notað til að hjálpa einstaklingum að hætta að
reykja. Nikótínið í Nicotinell
munnsogstöflum dregur úr fráhvarfseinkennum og reykingaþörf,
þegar þú hættir að reykja eða
tímabundið meðan dregið er úr reykingum til að auðvelda það
að hætta. Með því að draga úr
fráhvarfseinkennum og reykingaþörf v

Svojstava lijeka

1
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Nicotinell Mint 2 mg munnsogstöflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver munnsogstafla inniheldur:
Virkt efni: 2 mg nikótín (sem samsvarar 6,144 mg af
nikótín-bítartrat-tvíhýdrati).
Hjálparefni með þekkta verkun: Aspartam (0,01 g) og maltítól (0,9
g).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Munnsogstafla.
Hvítar, kringlóttar og tvíkúptar munnsogstöflur með
myntubragði.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar á tóbaksfíkn en lyfið dregur úr
fráhvarfseinkennum og nikótínþörf (sjá kafla 5.1) og
auðveldar þar með að hætta að nota tóbak eða til að draga
tímabundið úr reykingum hjá þeim sem eru
reiðubúnir til að hætta. Takmarkið er að hætta alveg
tóbaksnotkun.
2 mg styrkurinn er notaður við mikilli ávanabindingu.
Ráðgjöf og stuðningur við sjúkling eykur líkur á árangri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
_ _
Skammtar
_Fullorðnir og aldraðir _
Nicotinell Mint 2 mg munnsogstöflur eru ráðlagðar reykingafólki
sem er mikið eða mjög mikið háð
nikótíni og því sem hefur ekki tekist að hætta reykingum með
hjálp uppbótarmeðferðar með nikótíni.
Ákjósanlegur styrkleiki er valinn samkvæmt eftirfarandi töflu:
LÍTIL EÐA MIÐLUNGI MIKIL
ÁVANABINDING
MIÐLUNGI MIKIL EÐA MIKIL
ÁVANABINDING
MIKIL EÐA MJÖG MIKIL
ÁVANABINDING
Færri en 20 sígarettur á
sólarhring
20 til 30 sígarettur á sólarhring
Fleiri en 30 sígarettur á
sólarhring
Nota á lágskammta nikótínlyf
Nota á háskammta nikótínlyf
2
Æskilegt er að nota lægri
styrkleikann
(1 mg munnsogstafla)
Nota má lægri (1 mg
munnsogstafla)
eða hærri (2 mg munnsogstafla)
styrkleikann eftir einkennum
sjúklinga og þeirra vali.
Æskilegt er að nota hærri
styrkleikann
(2 mg munnsogstafla)
Verði vart við aukaverkanir þegar hærri styrkleikinn er notaður
(2 mg munnsogstafla), skal íhuga að
skipta yfir í lægri styrkleikann (1 mg munnsogstafla).
Upphafsskammtur fer eftir því hversu mikið sjúklingu