Nexgard Spectra

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-12-2021

Aktivni sastojci:

afoxolaner, milbemycin-Oxim

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QP54AB51

INN (International ime):

afoxolaner, milbemycin oxime

Terapijska grupa:

Hunde

Područje terapije:

Endectocides, Antiparasitäre Produkte, Insektizide und repellents, milbemycin-Oxim, Kombinationen

Terapijske indikacije:

Für die Behandlung von floh-und Zecken-Befall bei Hunden, wenn die gleichzeitige Prävention der Herzwurm-Krankheit (Dirofilaria immitis-Larven), angiostrongylosis (Reduktion im Niveau der unreifen Erwachsenen (L5) und Adulte von Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (Erwachsene Thelazia callipaeda) und/oder Behandlung von Magen-Darm-Nematoden-Befall angegeben ist. Behandlung von floh-Befall (Ctenocephalides felis und C. canis) bei Hunden für 5 Wochen. Behandlung von Zecken-Befall (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) bei Hunden für 4 Wochen. Flöhe und Zecken müssen sich an den Wirt heften und mit der Fütterung beginnen, um dem Wirkstoff ausgesetzt zu sein. Behandlung von infestationen mit adulten Magen-Darm-Nematoden der folgenden Arten: Spulwürmer (Toxocara canis und Toxascaris leonina), Hakenwürmer (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense und Ancylostoma ceylanicum) und peitschenwürmer (Trichuris vulpis). Behandlung der Demodikose (verursacht durch Demodex canis). Behandlung von sarcoptic Räude (verursacht durch sarkoptes scabiei var. canis). Vorbeugung von Herzwurm-Erkrankung (Dirofilaria immitis-Larven) mit monatlichen Verwaltung. Prävention von angiostrongylosis (durch die Reduzierung der ansteckungsgefahr mit unreifen adulten (L5) und Adulte Stadien von Angiostrongylus vasorum) mit monatlichen Verwaltung. Verhinderung der Errichtung von thelaziosis (Erwachsene Thelazia callipaeda eyeworm Infektion) mit monatlichen Verwaltung.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2015-01-15

Uputa o lijeku

                                17
B. PACKUNGSBEILAGE
18
GEBRAUCHSINFORMATION
NEXGARD SPECTRA 9 MG/2 MG KAUTABLETTEN FÜR HUNDE 2-3,5 KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG/4 MG KAUTABLETTEN FÜR HUNDE >3,5-7,5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG/8 MG KAUTABLETTEN FÜR HUNDE >7,5-15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG/15 MG KAUTABLETTEN FÜR HUNDE >15-30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG/30 MG KAUTABLETTEN FÜR HUNDE >30-60 KG
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DEUTSCHLAND
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
FRANKREICH
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
NEXGARD SPECTRA 9 mg/2 mg Kautabletten für Hunde 2-3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/4 mg Kautabletten für Hunde >3,5-7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/8 mg Kautabletten für Hunde >7,5-15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/15 mg Kautabletten für Hunde >15-30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/30 mg Kautabletten für Hunde >30-60 kg
Afoxolaner, Milbemycinoxim
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 Kautablette enthält die Wirkstoffe:
NEXGARD SPECTRA
AFOXOLANER
(MG)
MILBEMYCINOXIM
(MG)
Kautabletten für Hunde 2-3,5 kg
9,375
1,875
Kautabletten für Hunde >3,5-7,5 kg
18,75
3,75
Kautabletten für Hunde >7,5-15 kg
37,50
7,50
Kautabletten für Hunde >15-30 kg
75,00
15,00
Kautabletten für Hunde >30-60 kg
150,00
30,00
Gesprenkelt, rot bis rotbraun, rund (Tabletten für Hunde 2–3,5 kg)
oder rechteckig geformt (Tabletten
für Hunde >3,5-7,5 kg, Tabletten für Hunde >7,5-15 kg, Tabletten
für Hunde >15-30 kg und Tabletten
für Hunde >30-60 kg).
19
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung eines Floh- und Zeckenbefalls bei Hunden, wenn
gleichzeitig eine Vorbeugung der
Herzwurmkrankheit (
_Dirofilaria immitis_
Larven), Angiostrongylose (Verringerung des Befalls mit
präadulten (L5) und adulten Stadien
_von Angiostrongylus vasorum_
), Thelaziose (adulte Stadien von
_Thelazia callipaeda_
) und/oder ein
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
NEXGARD SPECTRA 9 mg/2 mg Kautabletten für Hunde 2-3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/4 mg Kautabletten für Hunde >3,5-7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/8 mg Kautabletten für Hunde >7,5-15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/15 mg Kautabletten für Hunde >15-30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/30 mg Kautabletten für Hunde >30-60 kg
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Kautablette enthält:
WIRKSTOFFE:
NEXGARD SPECTRA
AFOXOLANER (MG)
MILBEMYCINOXIM (MG)
Kautabletten für Hunde 2-3,5 kg
9,375
1,875
Kautabletten für Hunde >3,5-7,5 kg
18,75
3,75
Kautabletten für Hunde >7,5-15 kg
37,50
7,50
Kautabletten für Hunde >15-30 kg
75,00
15,00
Kautabletten für Hunde >30-60 kg
150,00
30,00
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Kautabletten.
Gesprenkelt, rot bis rotbraun, rund (Tabletten für Hunde 2–3,5 kg)
oder rechteckig geformt (Tabletten
für Hunde >3,5-7,5 kg, Tabletten für Hunde >7,5-15 kg, Tabletten
für Hunde >15-30 kg und Tabletten
für Hunde >30-60 kg).
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hunde.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Behandlung eines Floh- und Zeckenbefalls bei Hunden, wenn
gleichzeitig eine Vorbeugung der
Herzwurmkrankheit (
_Dirofilaria immitis_
Larven), Angiostrongylose (Verringerung des Befalls mit
präadulten (L5) und adulten Stadien
_von Angiostrongylus vasorum_
), Thelaziose (adulte Stadien von
_Thelazia callipaeda_
) und/oder eine Behandlung gegen Magen-Darm-Nematoden angezeigt ist.
Zur Behandlung eines Flohbefalls (
_Ctenocephalides felis _
und
_ C. canis_
) bei Hunden für 5 Wochen.
Zur Behandlung eines Zeckenbefalls (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus_
) bei Hunden für 4 Wochen.
Flöhe und Zecken müssen am Wirtstier anheften und mit der
Nahrungsaufnahme beginnen, um dem
Wirkstoff ausgesetzt zu werden.
3
Zur Behandlung des Befalls mit adulten Formen
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-10-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata