Država: Njemačka
Jezik: njemački
Izvor: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Causticum Hahnemanni (Pot.-Angaben); Colchicum autumnale (Pot.-Angaben); Citrullus colocynthis (Pot.-Angaben); Ferrum metallicum (Pot.-Angaben); Lithium benzoicum (Pot.-Angaben); Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben); Filipendula ulmaria (Pot.-Angaben); Pseudognaphalium obtusifolium (Pot.-Angaben)
Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)
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Flüssige Verdünnung zur Injektion
Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Causticum Hahnemanni (Pot.-Angaben) (01988) 1,1 Milligramm; Causticum Hahnemanni (Pot.-Angaben) (01988) 1,1 Milligramm; Causticum Hahnemanni (Pot.-Angaben) (01988) 1,1 Milligramm; Colchicum autumnale (Pot.-Angaben) (01970) 1,1 Milligramm; Colchicum autumnale (Pot.-Angaben) (01970) 1,1 Milligramm; Colchicum autumnale (Pot.-Angaben) (01970) 1,1 Milligramm; Citrullus colocynthis (Pot.-Angaben) (01804) 1,1 Milligramm; Citrullus colocynthis (Pot.-Angaben) (01804) 1,1 Milligramm; Ferrum metallicum (Pot.-Angaben) (01822) 1,1 Milligramm; Ferrum metallicum (Pot.-Angaben) (01822) 1,1 Milligramm; Lithium benzoicum (Pot.-Angaben) (14992) 1,1 Milligramm; Lithium benzoicum (Pot.-Angaben) (14992) 1,1 Milligramm; Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben) (01185) 1,1 Milligramm; Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben) (01185) 1,1 Milligramm; Filipendula ulmaria (Pot.-Angaben) (02468) 1,1 Milligramm; Filipendula ulmaria (Pot.-Angaben) (02468) 1,1 Milligramm; Pseudognaphalium obtusifolium (Pot.-Ang
Injektion intramuskulär; Injektion subkutan; Injektion intravenös
registriert
2007-02-27
Seite 1 von 3 NERALGO-RHEM-INJEEL FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE GEBRAUCHSINFORMATION Homöopathisches Arzneimittel Neralgo-Rhem-Injeel Flüssige Verdünnung zur Injektion Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. GEGENANZEIGEN Neralgo-Rhem-Injeel darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen einen der Wirkstoffe oder die sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu „natriumfrei“. WECHSELWIRKUNGEN Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteral nur einmal 1 bis 2 ml i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. DAUER DER BEHANDLUNG Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Seite 2 von 3 NEBENWIRKUNGEN Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Es können Eruptionen an der Haut oder den Schleimhäuten (lichenoide Arzneimittelreaktion) auftreten. Die Häufigkeit ist nicht bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homö Pročitajte cijeli dokument