Neptra

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-07-2021

Aktivni sastojci:

florfenikoliin, Terbinafiini hydrokloridi, Mometasone furoate

Dostupno od:

Bayer Animal Health GmbH

ATC koda:

QS02CA91

INN (International ime):

florfenicol, terbinafine hydrochloride, mometasone furoate

Terapijska grupa:

Koirat

Područje terapije:

Otologicals, Kortikosteroidit ja antiinfectives in combination

Terapijske indikacije:

Hoitoon akuutti koiran ulkokorvatulehdus tai akuutisti pahentuneen toistuvan otitis aiheuttamia sekainfektioita ja herkät bakteerit herkkiä florfenikoliin (Staphylococcus pseudintermedius) ja sienet herkkä terbinafiini (Malassezia pachydermatis-hiivaa).

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2019-12-10

Uputa o lijeku

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
NEPTRA KORVATIPAT, LIUOS KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324,
24106 Kiel
Saksa
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Neptra korvatipat, liuos koiralle
florfenikoli/terbinafiinihydrokloridi/mometasonifuroaatti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (1 ml) sisältää 16,7 mg florfenikolia, 16,7 mg
terbinafiinihydrokloridia (mikä vastaa
14,9 mg terbinafiiniemästä) ja 2,2 mg mometasonifuroaattia.
Kirkas, väritön tai keltainen, hieman viskoosinen neste.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran akuutin ulkokorvatulehduksen ja akuutisti pahentuneen toistuvan
korvatulehduksen hoitoon,
kun aiheuttajina ovat florfenikolille herkkien bakteerikantojen (
_Staphylococcus pseudintermedius_
) ja
terbinafiinille herkkien sienten (
_Malassezia pachydermatis_
) aiheuttamat sekainfektiot.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille, muille kortikosteroideille
tai apuaineille.
Ei saa käyttää, jos tärykalvo on puhjennut.
Ei saa käyttää koirille, joilla on yleistynyt demodikoosi
(sikaripunkki).
Ei saa käyttää tiineille eläimille eikä siitoseläimille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ääntelyä, pään pudistelemista ja antokohdan kipua hetken kuluttua
valmisteen antamisesta on
raportoitu hyvin harvoin spontaaneissa haittavaikutusilmoituksissa.
Ataksiaa, sisäkorvan häiriöitä,
silmävärvettä, oksentelua, antokohdan punoitusta,
hyperaktiivisuutta, ruokahaluttomuutta ja
antokohdan tulehdusta sekä silmähäiriöitä (kuten silmien
ärsytystä, luomikouristuksia,
18
sidekalvontulehdusta, sarveiskalvon haavaumia, kuivasilmäisyyttä) on
raportoitu hyvin harvoin
spontaaneissa haittavaikutusilmoituksissa.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin ylein
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Neptra korvatipat, liuos koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Florfenikoli (florfenicolum): 16,7 mg
Terbinafiinihydrokloridi (terbinafini hydrochloridum): 16,7 mg, mikä
vastaa terbinafiiniemästä:
14,9 mg
Mometasonifuroaatti (mometasonum furoas): 2,2 mg
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Korvatipat, liuos.
Kirkas, väritön tai keltainen, hieman viskoosinen neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran akuutin ulkokorvatulehduksen ja akuutisti pahentuneen toistuvan
korvatulehduksen hoitoon,
kun aiheuttajina ovat florfenikolille herkkien bakteerikantojen (
_Staphylococcus pseudintermedius_
) ja
terbinafiinille herkkien sienten (
_Malassezia pachydermatis_
) aiheuttamat sekainfektiot.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille, muille kortikosteroideille
tai apuaineille.
Ei saa käyttää, jos tärykalvo on puhjennut.
Ei saa käyttää koirille, joilla on yleistynyt demodikoosi.
Ei saa käyttää tiineille eläimille eikä siitoseläimille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Bakteerien ja sienten aiheuttama korvatulehdus on usein sekundaarinen.
Sairauden taustalla olevat
syyt, kuten allergia tai korvan anatominen muoto, on huomioitava
eläimillä, joilla on aiemmin ollut
toistuva ulkokorvantulehdus, jotta voidaan välttää tehotonta hoitoa
eläinlääkevalmisteella.
Jos kyseessä on ulkoloisten aiheuttama korvatulehdus, pitää
aloittaa asianmukainen loislääkehoito.
Korvat on puhdistettava ennen valmisteen antamista. Korvien
puhdistamista uudelleen suositellaan
aikaisintaan 28 vuorokauden kuluttua valmisteen antamisesta.
Kliinisissä tutkimuksissa korvat
puhdistettiin pelkästään suolaliuoksella ennen lääkehoidon
aloittamista.
3
Tämä yhdistelmä on tarkoitettu akuutin korvatulehduksen hoitoon,
kun on todettu florfenikolille

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-01-2020

Pogledajte povijest dokumenata