NEBIVOLOL 5mg COMPRIMIDO

Država: Peru

Jezik: španjolski

Izvor: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Dostupno od:

TEVA PERU S.A.

ATC koda:

N06DX01

Farmaceutski oblik:

COMPRIMIDO

Sastav:

POR COMPRIMIDO

Administracija rute:

ORAL

Jedinice u paketu:

Caja cartulina dúplex por 1, 2 , 5, 10, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 80, 90, 100, 120, 150 y 200 comprimidos en envase bl

Tip recepta:

Con receta médica

Proizveden od:

IVAX ARGENTINA S.A.; ARGENTINA

Terapijska grupa:

Memantina

Proizvod sažetak:

Presentación: Caja cartulina dúplex por 1, 2 , 5, 10, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 80, 90, 100, 120, 150 y 200 comprimidos en envase blister de PVC + PCTFE incoloro y aluminio plateado

Status autorizacije:

VIGENTE

Datum autorizacije:

2022-11-24

Svojstava lijeka

NEBIVOLOL 5MG
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Nebivolol
5mg
(Como Nebivolol clorhidrato 5.45mg)
Excipientes c.s.p. 1 Comprimido
ACCIÓN FARMACOLÓGICA
FARMACOLOGÍA CLÍNICA
El nebivolol es un agente bloqueante del receptor β-adrenérgico. En
los metabolizadores
extensos (la mayor parte de la población) y a dosis inferiores o
iguales a 10 mg, el nebivolol
es preferentemente β1 selectivo. En los metabolizadores pobres y a
dosis más altas, el
nebivolol inhibe tanto los receptores β1 - como β2 - adrenérgicos.
El nebivolol carece de
actividad
simpaticomimético
intrínseca
y
de
estabilización
de
la
membrana
en
concentraciones terapéuticamente relevantes. A dosis clínicamente
relevantes, Nebivolol no
demuestra actividad de bloqueo del receptor α1-adrenérgico. Varios
metabolitos, incluyendo
los glucorónidos, contribuyen a la actividad β-bloqueante.
MECANISMO DE ACCIÓN.
No
se
ha
establecido
definitivamente
el
mecanismo
de
acción
de
la
respuesta
antihipertensiva de Nebivolol. Los posibles factores que pueden estar
involucrados incluyen:
(1) disminución de la frecuencia cardíaca, (2) disminución de la
contractilidad miocárdica,
(3)
disminución
del
flujo
simpático
tónico
a
la
periferia
de
los
centros
vasomotores
cerebrales, (4) supresión de la actividad de la renina y (5)
vasodilatación y disminución de la
resistencia vascular periférica.
FARMACOCINÉTICA
El
Nebivolol
es
metabolizado
por
una
serie
de
rutas,
incluyendo
glucuronidación
e
hidroxilación por CYP2D6. El isómero activo (d-nebivolol) tiene una
semivida efectiva de
aproximadamente 12 horas en metabolizadores extensos de CYP2D6 (la
mayoría de las
personas), y 19 horas en metabolizadores deficientes y la exposición
al d-nebivolol aumenta
sustancialmente
en
metabolizadores
pobres.
Esto
tiene
menos
importancia
que
de
costumbre, sin embargo, debido a que los metabolitos, incluyendo el
metabolito de hidroxilo
y los glucorónidos (los metabolitos circulantes predominantes),
contribuyen a la actividad β-
bloqueante.
Los niveles plasmá