Natriumklorid Baxter 9 mg/ ml

Država: Norveška

Jezik: norveški

Izvor: Statens legemiddelverk

Aktivni sastojci:

Natriumklorid

Dostupno od:

Baxter Medical AB

ATC koda:

B05BB01

INN (International ime):

Sodium

Doziranje:

9 mg/ ml

Farmaceutski oblik:

Infusjonsvæske, oppløsning

Jedinice u paketu:

Plastpose (Clear-Flex) med Emoluerkobling 140x2000 ml

Tip recepta:

C

Status autorizacije:

Markedsført

Datum autorizacije:

2011-11-01

Uputa o lijeku

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
NATRIUMKLORID BAXTER 9 MG/ML INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NATRIUMKLORID
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger
mer informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger
som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Natriumklorid Baxter er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du blir gitt Natriumklorid Baxter
3.
Hvordan du vil bli gitt Natriumklorid Baxter
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Natriumklorid Baxter
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Natriumklorid Baxter er og hva det brukes mot
Natriumklorid Baxter infusjonsvæske er en oppløsning av
natriumklorid i vann. Natriumklorid er en
kjemisk substans (ofte kalt ”salt”) som finnes i blodet.
Natriumklorid Baxter brukes:
•
for å dekke basale behov for vann og natriumklorid.
•
for å korrigere væske- og natriummangel.
•
ved metabolsk, hypokloremisk alkalose (forsøksvis).
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du blir gitt Natriumklorid Baxter
Hvis et legemiddel har blitt tilsatt Natriumklorid Baxter
infusjonsvæsken, må pakningsvedlegget til det
tilsatte legemiddelet konsulteres for å avgjøre om du kan bli gitt
oppløsningen eller ikke.
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller sykepleier før du bruker Natriumklorid Baxter
Si ifra til legen din dersom du har eller har hatt noen av de
følgende medisinske tilstander:
•
unormalt høyt nivå av natrium i blodet (hypernatremi).
•
unormalt høyt nivå av klorid i blo

Svojstava lijeka

1
_ _
PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Natriumklorid Baxter 9 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1000 ml infusjonsvæske inneholder:
Natriumklorid
9,0 g
Elektrolyttinnhold: Na
+
154 mmol/l, Cl
-
154 mmol/l.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Infusjonsvæske, oppløsning
Isoton.
Osmolaritet 308 mosmol/liter vann.
pH 4,5-7.
_ _
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Dekning av basale behov for vann og natriumklorid, samt korrigering av
ev. underskudd. Forsøksvis
ved metabolsk hypokloremisk alkalose.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Væskebalanse, serumglukose og –natrium, og andre elektrolytter bør
overvåkes før og under
behandlingen. Dette gjelder særlig pasienter med risiko for
sykehuservervet hyponatremi, som
pasienter med uhensiktsmessig høy sekresjon av antidiuretisk hormon
(ADH) også kalt SIADH
(syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion) og
pasienter som samtidig behandles med
vasopressin eller vasopressinanaloger. Overvåking av serumnatrium er
særlig viktig ved
administrering av fysiologisk hypotone væsker.
Natriumklorid Baxter 9 mg/ml infusjonsvæske har tonisitet: 308 mOsm/l
(omtrentlig).
Infusjonshastighet og –volum avhenger av alder, vekt, klinisk
tilstand (f.eks. brannskader, operasjon,
hodeskade, infeksjoner) og andre legemidler som gis samtidig. Hos barn
bør behandling startes opp av
en lege med erfaring fra bruk av intravenøs væskebehandling (se pkt.
4.4 og 4.8).
Infusjonshastighet vanligvis ikke over 500 ml/time til voksne. Ved
blod- og væsketap med sikker
hypovolemi kan initial væsketilførsel være betydelig raskere.
Når andre elektrolytter eller legemidler tilsettes denne
oppløsningen, vil dosen og infusjonshastigheten
også bli bestemt av tilsetningens doseregime.
2
_ _
Administrasjonsmåte
ADMINISTRERES INTRAVENØST VED BRUK AV
sterilt utstyr og ved bruk av aseptisk teknikk. Utstyret må
fylles med væske/tømmes for luft (primes) med oppløsningen for å
forhin