NAPROXENO SODICO 550 mg TABLETA RECUBIERTA

Država: Peru

Jezik: španjolski

Izvor: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Dostupno od:

LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L.

ATC koda:

M01AE02

Farmaceutski oblik:

TABLETA RECUBIERTA

Sastav:

POR TABLETA; NAPROXENO DE SODIO 550.000000 mg;

Administracija rute:

ORAL

Tip recepta:

CON RECETA MEDICA

Proizveden od:

LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L.

Terapijska grupa:

Naproxeno

Proizvod sažetak:

Presentacion: Caja de cartulina dúplex por 30, 100, 200, 300, 400 y 500 tabletas recubiertas en blíster de aluminio / PVC incoloro.

Status autorizacije:

(*)

Datum autorizacije:

2022-03-20

Svojstava lijeka

PROYECTO DE FICHA TECNICA
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1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
NAPROXENO SÓDICO 550 mg
Tableta recubierta
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada tableta recubierta contiene:
Naproxeno sódico .............. 550 mg
Para la lista completa de componentes, ver sección la lista de
excipientes.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Tableta recubierta
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Surgen de la actividad antiinflamatoria del naproxeno, la importancia
de las
manifestaciones de intolerancia que ocasiona el fármaco y su lugar en
la gama de
productos antiinflamatorios actualmente disponibles.
Su indicacion esta limitada, para adultos y niños a partir de 15
años, a:
-
Tratamiento sintomático a largo plazo:

reumatismo inflamatorio crónico, que incluye artritis reumatoide,
espondilitis
anquilosante o síndromes relacionados como el síndrome de Fiessinger
Leroy-Reiter y la artritis psoriásica;

alguna artrosis incapacitante y dolorosa;
-
Tratamiento sintomático a corto plazo de ataques agudos de:

reumatismo abarticular tal como periartritis escapulohumeral,
tendinitis,
bursitis;

artrosis;

dolor de espalda;

radiculalgia;

condiciones
benignas
postraumáticas
agudas
del
sistema
musculoesquelético;
-
Dismenorrea después de una investigación etiológica.
-
Tratamiento sintomático a corto plazo del dolor durante las
manifestaciones
inflamatorias en estomatología. En esta indicación, los riesgos
involucrados, son
de los AINEs en particular la extensión de un proceso séptico
concomitante. Por
lo
que
deben
ser
evaluardos
en
comparación
con
el
beneficio
analgésico
esperado.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN.
MODO DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral
PROYECTO DE FICHA TECNICA
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Las tabletas se tragan tal cual, con un vaso grande de agua,
preferiblemente a la
hora de las comidas.
DOSIFICACIÓN
La aparición de efectos adversos puede minimizarse mediante el uso de
la dosis
más baja posible durante el menor tiempo de tratamiento requerido
para aliviar los
sínt