MYLAN-NEVIRAPINE Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Névirapine

Dostupno od:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC koda:

J05AG01

INN (International ime):

NEVIRAPINE

Doziranje:

200MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

Névirapine 200MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

60/100

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

NONNUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0134602001; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2012-06-20

Svojstava lijeka

_Monographie de produit MYLAN-NEVIRAPINE_
_Page 1 de 70_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-NEVIRAPINE
COMPRIMÉS DE NÉVIRAPINE USP
200 MG
AGENT ANTIRÉTROVIRAL
INHIBITEUR NON-NUCLÉOSIDE DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE
EXERÇANT UNE ACTION SUR
LE VIRUS D’IMMUNOINSUFFISANCE HUMAINE DE TYPE 1 (VIH-1)
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Toronto, ON
M8Z 2S6
N
o
de contrôle de la présentation : 171881
Date de rédaction :
le 13 février 2014
_Monographie de produit MYLAN-NEVIRAPINE_
_Page 2 de 70_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.............................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE.............................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.......................................................................5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
....................................................................................16
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES...................................................................23
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.........................................................................42
SURDOSAGE
................................................................................................................44
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE...........................................44
CONSERVATION ET STABILITÉ
..............................................................................48
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT..............48
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.........................................49
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................49
ESSAIS
CLINIQUES.....................................................................................................50
PHARMACOLOGIE
DÉTAILLÉE..................................