Država: Belgija
Jezik: francuski
Izvor: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Moxonidine 0,3 mg
Sandoz SA-NV
C02AC05
Moxonidine
0,3 mg
Comprimé pelliculé
Moxonidine 0.3 mg
Voie orale
Moxonidine
CTI code: 255841-10 - Taille de l'emballage: 400 (10 x 40) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 255841-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 255841-03 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 255841-02 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 255841-05 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 255841-04 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 07613421009229 - Code CNK: 2124998 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 255841-07 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 255841-06 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 255841-09 - Taille de l'emballage: 400 (20 x 20) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 255841-08 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
2003-10-13
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT MOXONIDINE SANDOZ 0,3 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS moxonidine VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu'est-ce que Moxonidine Sandoz et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Moxonidine Sandoz 3. Comment prendre Moxonidine Sandoz 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Moxonidine Sandoz 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU'EST-CE QUE MOXONIDINE SANDOZ ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? Moxonidine Sandoz est utilisé pour TRAITER UNE TENSION ARTÉRIELLE ÉLEVÉE. Ce médicament agit sur le système nerveux central. Son action provoque un relâchement et un élargissement de vos vaisseaux sanguins. Ceci aide à faire baisser votre tension artérielle. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE MOXONIDINE SANDOZ ? NE PRENEZ JAMAIS MOXONIDINE SANDOZ si vous êtes ALLERGIQUE à MOXONIDINE ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6. si vous avez certains TROUBLES DE LA STIMULATION CARDIAQUE connus sous le nom de - maladie du sinus - bloc AV du 2 ème et 3 ème degré si vous avez un POULS INFÉRIEUR À 50 BATTEMENTS PAR MINUTE AU REPOS. si vous avez une INSUFFISANCE CARDIAQUE. Ne prenez jamais ce médicament si vous êtes dans l Pročitajte cijeli dokument
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Moxonidine Sandoz 0,2 mg comprimés pelliculés Moxonidine Sandoz 0,3 mg comprimés pelliculés Moxonidine Sandoz 0,4 mg comprimés pelliculés 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé pelliculé contient 0,2 mg de moxonidine. Excipient à effet notoire Chaque comprimé pelliculé contient 89,5 mg de lactose (sous forme de monohydrate) Chaque comprimé pelliculé contient 0,3 mg de moxonidine. Excipient à effet notoire Chaque comprimé pelliculé contient 89,4 mg de lactose (sous forme de monohydrate) Chaque comprimé pelliculé contient 0,4 mg de moxonidine. Excipient à effet notoire Chaque comprimé pelliculé contient 89,3 mg de lactose (sous forme de monohydrate) Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. _Comprimé pelliculé de 0,2 mg :_ Comprimé rose pâle, rond, ayant un diamètre d’environ 6 mm. _Comprimé pelliculé de 0,3 mg : _ Comprimé rose, rond, ayant un diamètre d’environ 6 mm. _Comprimé pelliculé de 0,4 mg : _ Comprimé rose foncé, rond, ayant un diamètre d’environ 6 mm. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Hypertension essentielle légère à modérée. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Posologie _1/8_ _Adultes _ Le traitement doit être instauré à la plus faible dose de moxonidine. Ceci correspond à une dose quotidienne de 0,2 mg de moxonidine, à prendre le matin. Si l'effet thérapeutique est insuffisant, cette dose peut être portée à 0,4 mg après trois semaines. Elle peut être administrée en une prise unique (à prendre le matin) ou répartie en deux prises quotidiennes (matin et soir). Si les résultats restent insuffisants après un traitement supplémentaire de trois semaines, la dose peut être augmentée jusqu'à une dose maximale de 0,6 mg, à répartir en deux prises, le matin et le soir. Ne pas dépasser une dose unique de 0,4 mg de moxonidine, ou une posologie quotidienne de 0,6 mg de moxo Pročitajte cijeli dokument