MOXIFLOXACIN Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Moxifloxacine (Chlorhydrate de moxifloxacine)

Dostupno od:

PRO DOC LIMITEE

ATC koda:

J01MA14

INN (International ime):

MOXIFLOXACIN

Doziranje:

400MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

Moxifloxacine (Chlorhydrate de moxifloxacine) 400MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

30

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

QUINOLONES

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0142242001; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2017-04-12

Svojstava lijeka

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MOXIFLOXACIN


Comprimés de moxifloxacine
400 mg de moxifloxacine (sous forme de chlorhydrate de moxifloxacine)
Norme maison
Antibactérien
PRO DOC LTÉE
2925 boul. Industriel
Date de révision :
Laval, Québec
Le 19 février 2021
H7L 3W9
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 248826
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................6
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
........................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................21
SURDOSAGE....................................................................................................................23
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................23
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................31
DIRECTIVES DE MANIPULATION PARTICULIÈRES
...............................................31
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................32
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................32
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................33
PHARMACOLOG