Država: Austrija
Jezik: njemački
Izvor: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
MYCOPHENOLAT MOFETIL
Panacea Biotec Germany GmbH
L04AA06
MYCOPHENOLATE MOFETIL
Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2011-11-17
- 1 - - 2 - GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER MOWEL 250 MG FILMTABLETTEN Wirkstoff: Mycophenolatmofetil LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Mowel und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Mowel beachten? 3. Wie ist Mowel einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Mowel aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST MOWEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Mowel gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten „Immunsuppressiva“. Mowel Filmtabletten werden verwendet, um zu verhindern, dass Ihr Körper das verpflanzte Organ abstößt: eine Niere, ein Herz oder eine Leber. Mowel sollte zusammen mit anderen Medikamenten verwendet werden: Ciclosporin und Kortikosteroide. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MOWEL BEACHTEN? WARNUNG Mycophenolat führt zu Missbildungen und Fehlgeburt. Wenn Sie eine Frau sind, die schwanger werden könnte, müssen Sie vor Beginn der Behandlung einen negativen Schwangerschaftstest vorweisen und die Anweisungen Ihres Arztes zur Verhütung befolgen. Ihr Arzt wird Sie mündlich informieren und Ihnen eine gedruckte Informationsbroschüre mitgeben, die insbesondere auf die Wirkungen von Mycophenolat auf ungeborene Babys eingeht. Lesen Sie die Informationen sorgfältig durch und halten Sie si Pročitajte cijeli dokument
- 1 - - 2 - ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. Bezeichnung des Arzneimittels Mowel 250 mg Filmtabletten 2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung Jede Tablette enthält 250 mg Mycophenolatmofetil. Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung Natrium, weniger als 1 mmol (23 mg) pro Dosis Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. Darreichungsform Filmtablette. Oblonge violettfarbene Filmtabletten. 4. Klinische Angaben 4.1 Anwendungsgebiete Mowel ist in Kombination mit Ciclosporin und Corticosteroiden zur Prophylaxe von akuten Transplantatabstoßungsreaktionen bei Patienten mit allogener Nieren-, Herz- oder Lebertransplantation angezeigt. 4.2 Dosierung und Art der Anwendung Die Behandlung mit Mowel soll von entsprechend qualifizierten Transplantationsspezialisten eingeleitet und fortgeführt werden. Dosierung _Anwendung bei Nierentransplantation_ Erwachsene Eine orale Therapie mit Mowel sollte innerhalb von 72 Stunden nach der Transplantation eingeleitet werden. Die empfohlene Dosis für Nierentransplantationspatienten beträgt zweimal täglich 1 g (Tagesdosis: 2 g). Kinder und Jugendliche im Alter von 2 bis 18 Jahren Die empfohlene Dosis Mycophenolatmofetil beträgt 600 mg/m 2 zweimal täglich oral verabreicht (bis zu einer maximalen Tagesdosis von 2 g). Mowel Filmtabletten sollten nur Patienten mit einer Körperoberfläche von mindestens 1,25 m 2 verordnet werden. Patienten mit einer Körperoberfläche von 1,25 m 2 bis 1,5 m 2 können Mowel Filmtabletten in einer Dosis von zweimal täglich 750 mg (Tagesdosis: 1,5 g) verordnet bekommen. Patienten mit einer - 2 - - 3 - Körperoberfläche von mehr als 1,5 m 2 können Mowel Filmtabletten in einer Dosis von zweimal täglich 1 g verordnet bekommen (Tagesdosis: 2 g). Da im Vergleich zu Erwachsenen in dieser Altersgruppe einige der Nebenwirkungen häufiger auftreten (siehe Abschnitt 4.8), kann eine vorübergehende Herabsetzung der Dosis oder ein Abbruch der Behandlung notwendig sein; hierbei müssen relevante kli Pročitajte cijeli dokument