Movolax 13.7 g sol. buv. (pdr.) sachet

Država: Belgija

Jezik: francuski

Izvor: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktivni sastojci:

Chlorure de Sodium 350,7 mg; Bicarbonate de Sodium 178,5 mg; Macrogol 3.350 13125 mg; Chlorure de Potassium 46,6 mg

Dostupno od:

Apotex Europe B.V.

ATC koda:

A06AD65

INN (International ime):

Sodium Chloride; Sodium Bicarbonate; Macrogol 3350; Potassium Chloride

Doziranje:

13,7 g

Farmaceutski oblik:

Poudre pour solution buvable

Sastav:

Chlorure de Sodium 350.7 mg; Bicarbonate de Sodium 178.5 mg; Macrogol 3.350 13125 mg; Chlorure de Potassium 46.6 mg

Administracija rute:

Voie orale

Područje terapije:

Macrogol, Combinations

Proizvod sažetak:

CTI code: 387037-04 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 387037-03 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 00000002813998 - Code CNK: 2813996 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 387037-02 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 387037-01 - Taille de l'emballage: 8 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 387037-06 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 387037-05 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 3089513 - Mode de livraison: Délivrance libre

Status autorizacije:

Commercialisé: Non

Datum autorizacije:

2011-02-28

Uputa o lijeku

Movolax_PIL_FR_01/2019
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
MOVOLAX
® 13,7 G POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE, SACHET
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Vous devez contacter un médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1. Qu’est-ce que Movolax et dans quel cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Movolax
3. Comment prendre Movolax
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver Movolax
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU’EST-CE QUE MOVOLAX ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Le nom de ce médicament est Movolax 13,7 g poudre pour solution
buvable, sachet.
C’est un laxatif destiné au traitement de la constipation chez les
adultes, les adolescents et les personnes
âgées. L’utilisation chez les enfants de moins de 12 ans est
déconseillée.
Movolax vous aide à aller plus facilement à selles même lorsque
vous présentez une constipation de longue
durée. Il fonctionne également en cas de constipation très
sévère, appelée impaction fécale.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
MOVOLAX
NE PRENEZ PAS MOVOLAX SI VOTRE MÉDECIN VOUS A DIT QUE VOUS AVIEZ :

un blocage des intestins (obstruction intestinale, paralysie
intestinale (iléus))

une perforation de la paroi de l’intestin

une inflammation grave du tractus intestinal,

Svojstava lijeka

Movolax_SPC_FR_01/2019
RÉSUME DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Movolax
®
13,7 g poudre pour solution buvable, sachet
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque sachet contient les subastances actives suivantes :
Macrogol 3350
13,125 g
Chlorure de sodium
0,3507 g
Hydrogénocarbonate de sodium
0,1785 g
Chlorure de potassium
0,0466 g
Après dissolution de 1 sachet dans 125 ml d’eau, cette solution
contient les électrolytes suivants :
Sodium
65 mmol/l
Chlorure
53 mmol/l
Bicarbonate
17 mmol/l
Potassium
5,4 mmol/l
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable.
Poudre blanche fuide.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Pour le traitement de la constipation chronique. Movolax est aussi
efficace pour le traitement de l’impaction
fécale, définie comme une constipation tenace avec accumulation de
matières fécales dans le rectum et/ou le
côlon.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
POSOLOGIE
CONSTIPATION CHRONIQUE
Le traitement de la constipation par Movolax ne dure normalement pas
plus de 2 semaines, mais il peut être
répété si nécessaire.
Comme c’est le cas pour tous les laxatifs, l’utilisation de longue
durée n’est géneralement pas recommandée.
Un usage prolongé peut s’avérer nécessaire chez les patients
souffrant d’une forme sévère de constipation
chronique ou résistante, provoquée de façon secondaire par la
sclérose en plaques ou la maladie de
Parkinson, ainsi qu’en cas de constipation induite par des
médicaments, en particulier les opiacés et les
antimuscariniques.
_NL/H/1862/001/IA/009- revision 01/2019_
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Movolax_SPC_FR_01/2019
ADULTES, ADOLESCENTS ET PERSONNES ÂGÉES_ :_ 1–3 sachets par jour ,
en doses séparées, en fonction du besoin
individuel.
En cas d’usage prolongé, la dose peut être réduite à 1 ou 2
sachets par jour.
ENFANTS (DE MOINS DE 12 ANS) : non recommandé. D’autres produits
existent pour les enfants.
IMPACTION FÉCALE
La pér