MOSCONTIN 100 mg, comprimé enrobé à libération prolongée

Država: Francuska

Jezik: francuski

Izvor: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivni sastojci:

morphine 75 mg sous forme de : morphine (sulfate de) 100 mg

Dostupno od:

MUNDIPHARMA

ATC koda:

N02AA01 (N système nerveux central)

INN (International ime):

morphine 75 mg sous forme de : morphine (sulfate de) 100 mg

Doziranje:

75 mg

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

pour un comprimé > morphine 75 mg sous forme de : morphine (sulfate de 100 mg

Administracija rute:

orale

Jedinice u paketu:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)

Razred:

Stupéfiants

Tip recepta:

prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée; prescription limitée à 4 semaines; stupéfiants

Područje terapije:

ANALGESIQUE OPIOÏDE.

Terapijske indikacije:

Classe pharmacothérapeutique : analgésique opioïde - code ATC : N02AA01Ce médicament est préconisé dans les douleurs intenses ou rebelles aux antalgiques de niveau plus faible.

Proizvod sažetak:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Status autorizacije:

Valide

Datum autorizacije:

1986-05-02

Uputa o lijeku

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 26/05/2023
Dénomination du médicament
MOSCONTIN 100 mg, comprimé enrobé à libération prolongée
Sulfate de morphine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MOSCONTIN 100 mg, comprimé enrobé à libération
prolongée et dans quels cas est-
il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
MOSCONTIN 100 mg, comprimé enrobé
à libération prolongée ?
3. Comment prendre MOSCONTIN 100 mg, comprimé enrobé à libération
prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MOSCONTIN 100 mg, comprimé enrobé à
libération prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MOSCONTIN 100 mg, comprimé enrobé à libération
prolongée ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : analgésique opioïde - code ATC :
N02AA01
Ce médicament est préconisé dans les douleurs intenses ou rebelles
aux antalgiques de niveau plus faible.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
MOSCONTIN
100 mg, comprimé enrobé à libération prolongée ?
Ne prenez jamais MOSCONTIN 100 mg, comprimé enrobé à libération
prolongée :
·
Si vous êtes allergique à la morphine, ou à l’un des autres
composants contenus dans MOSCONTIN
100 mg, comprimé enrobé à libérat

Svojstava lijeka

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 26/05/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MOSCONTIN 100 mg, comprimé enrobé à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Sulfate de
morphine.............................................................................................................
100 mg
Quantité correspondant à morphine
base.................................................................................
75 mg
Pour un comprimé enrobé à libération prolongée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé enrobé à libération prolongée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Douleurs intenses ou rebelles aux antalgiques de niveau plus faible,
en particulier douleurs d’origine
cancéreuse.
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans (car la
prise de comprimé nécessite la maîtrise du
carrefour oro-pharyngé).
Comme pour tous les médicaments antalgiques, la plus faible dose
efficace doit généralement être
utilisée, pour la durée la plus courte possible. La posologie
initiale doit tenir compte des traitements
antalgiques antérieurs et concomitants, et doit être adaptée en
fonction de la réponse clinique du patient.
Posologie initiale
Avec les formes à libération prolongée (LP), la posologie
quotidienne totale doit être répartie en deux
prises, habituellement équivalentes, à 12 heures d’intervalle.
Il est conseillé d’initier le traitement avec une forme de morphine
à libération immédiate (LI) avant
d’avoir recours à une forme de morphine LP.
Adultes
En règle générale, la dose journalière de départ est de 60 mg par
jour.
Populations pédiatriques
Chez les enfants, la dose journalière de départ est de 1 mg/kg et
par jour.
Populations particulières
Sujet âgé
Il est recommandé de réduire les doses initiales de moitié.
Chez le sujet très âgé, il convient de débuter le traitement avec
une posolo