MOMETASONE Glenmark Generics 1 mg/g, pommade

Država: Francuska

Jezik: francuski

Izvor: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
30-04-2012
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
30-04-2012

Aktivni sastojci:

furoate de mométasone

Dostupno od:

GLENMARK GENERICS (EUROPE) LIMITED

ATC koda:

D07AC13

INN (International ime):

furoate mometasone

Doziranje:

1 mg

Farmaceutski oblik:

pommade

Sastav:

composition pour 1 g de pommade > furoate de mométasone : 1 mg

Administracija rute:

cutanée

Jedinice u paketu:

1 tube(s) aluminium de 10 g

Tip recepta:

liste I

Područje terapije:

corticoïdes, Fort (groupe III)

Proizvod sažetak:

396 097-6 ou 34009 396 097 6 8 - 1 tube(s) aluminium de 10 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;396 098-2 ou 34009 396 098 2 9 - 1 tube(s) aluminium de 15 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;396 099-9 ou 34009 396 099 9 7 - 1 tube(s) aluminium de 20 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;396 101-3 ou 34009 396 101 3 9 - 1 tube(s) aluminium de 30 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;396 103-6 ou 34009 396 103 6 8 - 1 tube(s) aluminium de 50 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;396 105-9 ou 34009 396 105 9 7 - 1 tube(s) aluminium de 60 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;396 107-1 ou 34009 396 107 1 9 - 1 tube(s) aluminium de 100 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Status autorizacije:

Abrogée

Datum autorizacije:

2009-08-27

Uputa o lijeku

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 30/04/2012
Dénomination du médicament
MOMETASONE GLENMARK GENERICS 1 mg/g, pommade
FUROATE DE MOMÉTASONE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D'UTILISER CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE MOMETASONE GLENMARK GENERICS 1 mg/g, pommade ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
MOMETASONE GLENMARK GENERICS
1 mg/g, pommade ?
3. COMMENT UTILISER MOMETASONE GLENMARK GENERICS 1 mg/g, pommade ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER MOMETASONE GLENMARK GENERICS 1 mg/g, pommade ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE MOMETASONE GLENMARK GENERICS 1 mg/g, pommade ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
Classe pharmacothérapeutique
Classe pharmacothérapeutique : le Mometasone furoate Glenmark
Generics 1mg/g pommade contient la substance active,
mométasone furoate, qui appartient à un groupe de médicaments
appelés corticoïdes (ou stéroïdes) topique. Les corticoïdes
topique peuvent être divisés en quatre niveaux de force ou de
puissance : faibles, modérés, Forts et très Forts. Le
Mometasone furoate Glenmark Generics 1mg/g pommade est classé dans la
catégorie des « corticoïdes Forts ».
Indications thérapeutiques
Chez les adultes et les enfants, âgés de 6 ans et plus, le
Mometasone furoate Glenmark Generics 1mg/g pommade est
utilisé pour réduire les symptômes causés par cer
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 30/04/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MOMETASONE GLENMARK GENERICS 1 mg/g, pommade
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un gramme de pommade contient 1 mg de furoate de mométasone (0,1 %
p/p de furoate de mométasone).
Excipients : 20 mg de monopalmitostéarate de propylèneglycol /gramme
de pommade et des traces, jusqu'à un maximum de
0,015 mg de butylhydroxytoluène (E321)/gramme de pommade.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Pommade
Pommade translucide, blanche.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Le Mometasone furoate Glenmark Generics 1mg/g pommade est indiqué
pour le traitement symptomatique des affections
cutanées inflammatoires qui répondent à un traitement externe par
glucocorticoïdes, tels la dermatite atopique et le psoriasis
(à l'exception du psoriasis en plaques étendu).
Le Mometasone furoate Glenmark Generics 1mg/g pommade doit de
préférence être utilisé pour traiter les affections de peau
très sèche, squameuse et craquelée, aux endroits où une
préparation topique de mométasone est indiquée.
4.2. Posologie et mode d'administration
Adultes, y compris les patients âgés et les enfants âgés de 6 ans
et plus : une fine couche de Mometasone furoate Glenmark
Generics 1mg/g pommade doit être appliquée sur la surface cutanée
atteinte une fois par jour.
Les corticoïdes topiques forts ne doivent généralement pas être
appliqués sur le visage sans un suivi approfondi par le
médecin.
Le Mometasone furoate Glenmark Generics 1mg/g pommade ne doit pas
être utilisé pendant des périodes prolongées (plus
de 3 semaines) ou sur de grandes surfaces (plus de 20 % de la surface
corporelle). Chez les enfants, il ne faut traiter au
maximum que 10 % de la surface corporelle.
L'utilisation d'un corticoïde plus faible est souvent conseillée
quand on observe une amélioration clinique.
Enfants de moins de 6 ans :
Le Mometasone furoate Glenmark Generics 
                                
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