MOLSIDAIN 2 mg COMPRIMIDOS

Država: Španjolska

Jezik: španjolski

Izvor: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktivni sastojci:

MOLSIDOMINA

Dostupno od:

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH

ATC koda:

C01DX12

INN (International ime):

MOLSIDOMINE

Doziranje:

2 mg

Farmaceutski oblik:

COMPRIMIDO

Sastav:

MOLSIDOMINA 2 mg

Administracija rute:

VÍA ORAL

Tip recepta:

con receta

Područje terapije:

Molsidomina

Proizvod sažetak:

MOLSIDAIN 2 mg COMPRIMIDOS , 30 comprimidos Revocado 03/05/2016 No Comercializado - MOLSIDAIN 2 mg COMPRIMIDOS , 60 comprimidos Autorizado 01/08/1985 Comercializado

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

1981-11-01

Uputa o lijeku

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
MOLSIDAIN 2 MG COMPRIMIDOS
Molsidomina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Molsidain 2 mg y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Molsidain 2 mg
3. Cómo tomar Molsidain 2 mg
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Molsidain 2 mg
6. Contenido del envase e información
adicional
1. QUÉ ES MOLSIDAIN 2 MG Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Molsidain 2 mg pertenece a un grupo de medicamentos denominados
“otros vasodilatadores usados en
enfermedades del corazón”.
Molsidain 2 mg está indicado para la prevención de las crisis de
angina de pecho.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR MOLSIDAIN 2 MG
NO TOME MOLSIDAIN 2 MG

si es alérgico al principio activo o a alguno de los demás
componentes de este medicamento (incluidos en
la sección 6)

si padece hipotensión (tensión arterial baja) grave

si está en periodo de lactancia

si está tomando algún medicamento para tratar problemas de erección
del pene, como sildenafilo,
tadalafilo o vardenafilo

si está tomando medicamentos estimuladores de la guanilato ciclasa
soluble (medicamentos utilizados
para tratar la hipertensión pulmonar) (ver apartado “Otros
medicamentos y Molsidain 2 mg”).
En caso de duda, consulte con su médico o farmacéutico.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES

si ha sufrido recientemente un ataque al corazón (infarto de
miocardio). En este caso puede tomar
Mo

Svojstava lijeka

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Molsidain 2 mg comprimidos
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 2 mg de molsidomina.
Excipiente(s) con efecto conocido
Lactosa: 130 mg.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
Comprimidos blancos, alargados, biconvexos y ranurados. La ranura
sirve para dividir el comprimido en 2
partes iguales.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento profiláctico de las crisis de angina de pecho.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La administración es por vía oral.
La dosis adecuada puede ser diferente para cada paciente, dependiendo
de la edad y de la respuesta del
paciente al tratamiento.
_Uso en adultos: _
En general y salvo prescripción médica se recomienda la
administración de un comprimido (2 mg), dos
veces al día después de las comidas. A veces es suficiente medio
comprimido (1 mg), dos veces al día.
En aquellas situaciones que así lo aconsejen, se puede aumentar la
dosis hasta dos comprimidos tres veces
al día.
La dosificación diaria debe determinarse en función de la eficacia
observada y del ritmo de actividad del
paciente.
_ _
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_Uso en pacientes con insuficiencia renal o enfermedades hepáticas: _
Aunque en principio no se requiere un ajuste de la dosis, se puede
requerir una disminución de la dosis o la
extensión del intervalo de dosificación.
Los comprimidos deben ingerirse, a ser posible, después de las
comidas.
La duración del tratamiento depende del tipo, gravedad y curso de la
enfermedad. No se ha observado
desarrollo de tolerancia.
4.3. CONTRAINDICACIONES
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1,
- Pacientes con insuficiencia circulatoria aguda (p. ej.: shock, fase
aguda del infarto de miocardio con
presión de llenado ventricular baja, insuficiencia ventricular
izquierda asociada con presión baja de
llenado ventricular),