Mixtard 30 HM Penfill suspensie injectabila in cartus 100 UI/ml

Država: Moldavija

Jezik: rumunjski

Izvor: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Dostupno od:

Novo Nordisk A/S

ATC koda:

A10AD01

INN (International ime):

Insulinum humanum

Doziranje:

100 UI/ml

Farmaceutski oblik:

suspensie injectabila in cartus

Jedinice u paketu:

N5

Tip recepta:

Cu reteta

Datum autorizacije:

2011-12-09

Uputa o lijeku

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 

INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 

MIXTARD® 30 HM PENFILL® 
SUSPENSIE INJECTABILĂ 

NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN REPUBLICA MOLDOVA:  
17271 din 09.12.2011 

DENUMIREA COMERCIALĂ 
Mixtard® 30 HM Penfill® 

DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE 
Insulină umană (rADN); 

COMPOZIŢIA 
_substanţa activă:_ Insulină umană (rADN) 
1 ml de suspensie pentru injecţii conţine 100
UI de insulină umană biosintetică 
(ADN recombinat obţinută din Saccharomyces cerevisiae). 
1 UI (Unitate Internaţională) corespunde cu 0,035 mg de
insulină umană uscată; 
Mixtard® 30 HM Penfill® este un amestec
de insulină solubilă  şi izofan-insulină 
(NPH); Mixtard® 30
HM Penfill® conţine 30% insulină solubilă  şi
70% insulină 
izofan;  
excipienţi: clorură de zinc, glicerină, metacrezol, fenol,
hidrogenofosfat disodic 
dihidrat, hidroxid de
sodiu, acid clorhidric, sulfat de protamină, apă pentru 
preparate injectabile. 

FORMA FARMACEUTICĂ 
Suspensie injectabilă. 

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
Suspensie apoasă de insulină umană, culoare albă, mată. 

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC 
Antidiabetic. Insulină umană şi analogi injectabili cu
acţiune intermediară combinată 
cu acţiune rapidă. Cod ATC: A10A D01. 

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE 
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Efectul de reducere a nivelului de glucoză în
sănge al insulinei se datorează 
facilitării absorbţiei glucozei de către ţesuturi
în urma legării insulinei cu receptorii 
din muşchi şi celule adipoase, precum şi inhibiţiei
concomitente a eliberării glucozei 
din ficat. Mixtard® 30 HM
Penfill® este o insulină cu acţiune duală. 
Mai jos se reprezintă profilul mediu de acţiune
după injectarea subcutanată. 
Inceputul acţiunii în decurs de ½ ore.  
Efectul maxim de la 2