Mirataz

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
02-02-2021
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
02-02-2021

Aktivni sastojci:

Mirtazapin

Dostupno od:

Dechra Regulatory B.V.

ATC koda:

QN06AX11

INN (International ime):

mirtazapine

Terapijska grupa:

Katzen

Područje terapije:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Terapijske indikacije:

Für Körpergewicht zu gewinnen bei Katzen erlebt, Appetitlosigkeit und Gewichtsverlust, die aus chronischen Krankheiten.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2019-12-10

Uputa o lijeku

                                18
B.
PACKUNGSBEILAGE
19
GEBRAUCHSINFORMATION
MIRATAZ 20 MG/G TRANSDERMALE SALBE FÜR KATZEN
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Kroatien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Mirataz 20 mg/g transdermale Salbe für Katzen
Mirtazapin
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Dosis von 0,1 g enthält:
WIRKSTOFF:
Mirtazapin (als Hemihydrat) 2 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Butylhydroxytoluol (E321; als Antioxidans) 0,01 mg
Nicht fettende, homogene, weiße bis weißliche Salbe.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Gewichtszunahme bei Katzen mit Appetitlosigkeit und
Gewichtsverlust infolge chronischer
Erkrankungen (siehe „Weitere Angaben“).
5. GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Zuchtkatzen, trächtigen oder laktierenden Katzen.
Nicht anwenden bei Tieren im Alter unter 7,5 Monaten oder mit einem
Körpergewicht unter 2 kg.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Katzen, die mit Monoaminoxidase-Hemmern
(MAO-Hemmern) behandelt
werden oder innerhalb von 14 Tagen vor der Behandlung mit einem
MAO-Hemmer behandelt
wurden, da ein erhöhtes Risiko für ein Serotonin-Syndrom besteht
(siehe auch „Besondere
Warnhinweise“).
20
6.
NEBENWIRKUNGEN
In Studien zur Unbedenklichkeit und in klinischen Studien traten sehr
häufig Reaktionen an der
Anwendungsstelle (Erythem, Verkrustung/Schorf, Rückstände,
Schuppung/Trockenheit,
Abblättern, Kopfschütteln, Dermatitis oder Reizung, Alopezie und
Juckreiz) und
Verhaltensänderungen (vermehrtes Vokalisieren, Hyperaktivität,
desorientierter Zustand oder
Ataxie, Lethargie/Schwäche, Aufmerksamkeitssuche und Aggressionen)
auf.
In Studien zur Unbedenklichkeit und in klinischen Studien wurden
häufig Erbrechen, P
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Mirataz 20 mg/g transdermale Salbe für Katzen
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Dosis von 0,1 g enthält:
WIRKSTOFF:
Mirtazapin (als Hemihydrat)
2 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Butylhydroxytoluol (E321)
0,01 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie in
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Transdermale Salbe.
Nicht fettende, homogene, weiße bis weißliche Salbe.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Katzen.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Zur Gewichtszunahme bei Katzen mit Appetitlosigkeit und
Gewichtsverlust infolge chronischer
Erkrankungen (siehe Abschnitt 5.1).
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Zuchtkatzen, trächtigen oder laktierenden Katzen.
Nicht anwenden bei Tieren im Alter unter 7,5 Monaten oder mit einem
Körpergewicht unter 2 kg.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Katzen, die mit Cyproheptadin, Tramadol oder
Monoaminoxidase-Hemmern
(MAO-Hemmern) behandelt werden oder innerhalb von 14 Tagen vor der
Behandlung mit einem
MAO-Hemmer behandelt wurden, da ein erhöhtes Risiko für ein
Serotonin-Syndrom besteht (siehe
Abschnitt 4.8).
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Die Wirksamkeit des Tierarzneimittels bei Katzen unter 3 Jahren ist
nicht belegt.
Die Wirksamkeit und Sicherheit des Tierarzneimittels bei Katzen mit
schwerer Nierenerkrankung
und/oder Neoplasie sind nicht belegt.
Die richtige Diagnose und Behandlung der Grunderkrankung sind für ein
Management von
Gewichtsverlust ausschlaggebend, und die Behandlungsoptionen hängen
vom Ausmaß des
3
Gewichtsverlusts und der Schwere der Grunderkrankung(en) ab. Das
Management jeder
chronischen Krankheit, die mit Gewichtsverlust einhergeht, sollte eine
angemessene Ernährung, die
Kontrolle des Körpergewichts und die Beobachtung des Appetits
umfassen.
Die Therapie mit Mirtazapin sollte die not
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 02-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 02-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-01-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata