Država: Švicarska
Jezik: francuski
Izvor: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
desmopressinum
Ferring AG
H01BA02
desmopressinum
Sublingualtabletten
desmopressinum 60 µg ut desmopressini acetas, gelatina, mannitolum, acidum citricum pro compresso.
B
Synthetika
Le diabète insipide centralis, Polyurie, Polydipsie, après Hypophysektomie; Énurésie nocturna
zugelassen
1970-01-01
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Minirin®/- Melt Ferring AG Qu'est-ce que Minirin/Minirin Melt et quand doit-il être utilisé? Minirin est une substance synthétique légèrement différente de l'hormone antidiurétique libérée normalement par l'hypophyse dans la circulation sanguine et régulant l'excrétion urinaire. Minirin est utilisé dans le traitement des maladies où les reins ne sont pas en mesure de produire de l'urine suffisamment concentrée en raison d'une production d'hormone antidiurétique endogène trop faible. Chez les énurétiques (enfants de 5 ans et plus, adolescents et adultes), la prise de Minirin au coucher peut réduire la production urinaire nocturne de manière que les patients restent au sec. Selon prescription du médecin. De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? Dans le traitement de l'énurésie nocturne, Minirin ne doit être administré qu'une seule fois en l'espace de 24 heures, à savoir avant le coucher et à la dose prescrite par le médecin. Les patients devraient en outre réduire leur consommation de boissons une heure avant et durant les 8 h suivant la prise de Minirin, en se bornant à étancher leur soif. Quand Minirin/Minirin Melt ne doit-il pas être pris? Minirin s'avère inefficace chez les patients dont la production urinaire en excès n'est pas due à une carence en hormone antidiurétique. Minirin ne doit-il pas être utilisé s'il existe ·une cardiopathie, une faiblesse cardiaque et des troubles cardiaques; ·d'autres maladies nécessitant un traitement par des substances diurétiques, (par exemple hypertension artérielle); ·une soif exagé Pročitajte cijeli dokument
Minirin®/- Melt Ferring AG Composition Principes actifs Minirin solution injectable Minirin solution pour pulvérisation nasale Minirin comprimés Desmopressine acétate. Minirin Melt comprimés sublinguaux Desmopressine sous forme desmopressine acétate. Excipients Minirin solution injectable: Natrii chloridum (corresp. Natrium 3,54 mg/ml), Acidum hydrochloridum , Aqua ad iniectabilie. Minirin solution pour pulvérisation nasale: Natrii chloridum, Acidum citricum monohydricum, Dinatrii phosphas dihydricus, Benzalkonii chloridum 0,1 mg/ml, Aqua purificata. Minirin comprimés: Lactosum monohydricum (corresp. Lactosum 117,5 mg/comprimé), Solani amylum, Povidonum K25, Magnesii stearas. Minirin Melt comprimés sublinguaux: Gelatinum, Mannitolum (E 421), Acidum citricum anhydricum. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Minirin solution injectable: Une ampoule (=1 ml) contient 4 µg de desmopressine acétate correspondant à 3,56 µg de desmopressine par 1 ml. Pour administration intraveineuse ou intramusculaire. Minirin solution pour pulvérisation nasale: 10 µg de desmopressine acétate correspondant à 8,9 µg de desmopressine par pulvérisation de 0,1 ml. Minirin comprimés: 0,1 resp. 0,2 mg de desmopressine acétate correspondant à 89 µg resp. 178 µg de desmopressine par comprimé. Minirin Melt comprimés sublinguaux: desmopressine 60 µg resp. 120 µg correspondant à 67 µg resp. 135 µg de desmopressine acétate par comprimé sublingual. Indications/Possibilités d’emploi Diabète insipide d'origine centrale, polyurie, polydipsie consécutive à une hypophysectomie resp. à une intervention chirurgicale sur l'hypophyse. Énurésie nocturne dès l'âge de 5 ans en cas de capacité de concentration rénale normale, après échec des mesures habituelles en la matière, uniquement chez les patients ayant une pression artérielle normale et après exclusion d'une cause organique, pour un traitement de durée limitée. La solution pour pulvérisation nasale ne doit pas être utilisé Pročitajte cijeli dokument