METFORMINA + GLIBENCLAMIDA COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Država: Ekvador

Jezik: španjolski

Izvor: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Aktivni sastojci:

METFORMINA 500 mg GLIBENCLAMIDA 5.00 mg

Dostupno od:

ACROMAX LABORATORIO QUIMICO FARMACEUTICO S.A. [EC] ECUADOR

ATC koda:

A10BD02TAR27901

Farmaceutski oblik:

COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Sastav:

CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: METFORMINA CLORHIDRATO???????????? 500,00 mg (EQUIVALENTE A 391 MG DE METFORMINA BASE) GLIBENCLAMIDA?????? ????????? ??? 5,00 mg

Administracija rute:

[003] Oral

Jedinice u paketu:

CAJA X 1, 2, 3 BLISTER X 10 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS C/U + INSERTO CAJA X 1, 2, 3, 4, 5, 6 BLISTER X 6 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS C/

Razred:

Bifármaco

Tip recepta:

Bajo receta médica

Proizveden od:

ACROMAX LABORATORIO QUIMICO FARMACEUTICO S.A.

Proizvod sažetak:

Descripcion forma farmaceutica: COMPRIMIDOS RECUBIERTOS ELONGADOS, RANURADOS EN AMBAS CARAS, INODORO COLOR ANARANJADO AMARILLENTO (SALMÓN); Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2022-03-24 11:14:39 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED04 CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL. DE: MARTÍN CEREIJO A: SANTIAGO BELLO DEMICHERI 2020-05-27 15:32:01 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: 1.- NMED01: ACTUALIZACIÓN DE SUBPARTIDA ARANCELARIA. DICE: 2925.29.90. DEBE DECIR: 30049029. 2.- NMED02: CORRECCIONES TIPOGRÁFICAS EN EL CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO EN EL NOMBRE DE LA FARMACOPEA OFICIAL. DICE: USP. DEBE DECIR: USP 35 NF 30 PAGINA 3748-3750. 2.- NMED03: CAMBIO DE RESPONSABLE TÉCNICO. DE: JESSICA ANDRADE TACURI. A: MARIA FERNANDA SANTIBAÑEZ. 3.- NMED18: ACTUALIZACIÓN DE PROSPECTO. INCLUSIÓN DE FRASE CORPORATIVA, FRASE CIM DE FARMACOVIGILANCIA Y ACTUALIZACIÓN DE LEYENDA SEGÚN NORMATIVA VIGENTE AM 586. ACTUALIZACIÓN NO FARMACOLÓGICA. 4.- NMED18: ACTUALIZACIÓN DE ETIQUETAS. ACTUALIZACIÓN DE LEYENDA SEGÚN NORMATIVA VIGENTE AM 586, FRASE CORPORATIVA Y ELIMINACIÓN DEL Q.F. RESPONSABLE. ACTUALIZACIÓN NO FARMACOLÓGICA. 2011-09-14 15:32:01 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR RECTIFICACIÓN EN LA FORMA FARMACÉUTICA; Periodo vida util producto en meses: 36

Status autorizacije:

VIGENTE

Datum autorizacije:

2011-02-23