Država: Mađarska
Jezik: mađarski
Izvor: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
nimesulide
Angelini Pharma Österreich GmbH
M01AX17
nimesulide
30x buborékcsomagolásban
TK
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-06459 / 01 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: NIDOL 100 mg tabletta - OGYI-T-08265
Önálló teljes
1998-01-01
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA MESULID 100 MG TABLETTA MESULID 50 MG/G GRANULÁTUM nimeszulid MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA 1. Milyen típusú gyógyszer a Mesulid 100 mg tabletta és Mesulid 50 mg/g granulátum (továbbiakban Mesulid) és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Mesulid szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Mesulid-ot? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Mesulid-ot tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MESULID ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Mesulid fájdalomcsillapító hatású nem-szteroid gyulladásgátló gyógyszer („NSAID“). Heveny fájdalom kezelésére, valamint a havi vérzések alkalmával jelentkező fájdalom csillapítására használatos. A Mesulid felírása előtt orvosa mérlegelni fogja a gyógyszer alkalmazásából származó lehetséges előnyöket, szemben a mellékhatások jelentkezésének kockázatával. 2. TUDNIVALÓK A MESULID SZEDÉSE ELŐTT NE SZEDJE A MESULID-OT: ha allergiás a nimeszulidra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére; ha a következő allergiás reakciók közül bármelyik jelentkezett Önnél acetilszalicilsav vagy más Pročitajte cijeli dokument
1. A GYÓGYSZER NEVE Mesulid 100 mg tabletta Mesulid 50 mg/g granulátum 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL _Mesulid 100 mg tabletta:_ 100 mg nimeszulidot tartalmaz tablettánként. _Mesulid 50 mg/g granulátum:_ 50 mg nimeszulidot tartalmaz 1 g granulátum (tasakonként 2 g granulátum, azaz 100 mg nimeszulid). Ismert hatású segédanyagok: Mesulid 100 mg tabletta: laktózt tartalmaz. Mesulid 50 mg/g granulátum: szacharózt tartalmaz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta. _Mesulid 100 mg tabletta: _ Fehér/halványsárga színű, kerek tabletta. Granulátum. _Mesulid 50 mg/g granulátum: _ Sárga színű granulátum. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Akut fájdalom kezelése (lásd 4.2 pont). Primer dysmenorrhoea. A nimeszulid kizárólag második vonalbeli kezelésként írható fel. A nimeszulid rendelhetőségéről egyedileg, a beteg számára kockázatot jelentő tényezők felmérése után szabad csak dönteni (lásd 4.3 és 4.4 pont). 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS ADAGOLÁS A Mesulid-ot a klinikai állapottól függően, a lehető legrövidebb ideig szabad alkalmazni. A nemkívánatos hatások csökkentése érdekében a legkisebb hatékony adagot a legrövidebb ideig kell alkalmazni (lásd 4.4 pont). A nimeszulid-kezelés maximális időtartama 15 nap. Felnőttek Tabletta és granulátum: egy 100 milligrammos (tabletta, vagy tasak) naponta kétszer étkezés után alkalmazva. OGYÉI/69522/2022 OGYÉI/69526/2022 2 Idősek Időseknél nem szükséges a napi dózist csökkenteni (lásd 5.2 pont). Gyermekek (12 éves kor alatt): Ebben a korcsoportban a Mesulid alkalmazása ellenjavallt (lásd 4.3 pont). 12 évesnél idősebb gyermekek és serdülők (12-18 éves korig) A nimeszulid felnőtteknél mutatott kinetikai tulajdonságai és farmakodinámiás jellemzői alapján, ezeknél a betegeknél nincs szükség a dózis módosítására. Vesekárosodás A farmakokinetikai tulajdonságok alapján, enyhe- és közepes fokú vesekárosodásb Pročitajte cijeli dokument