Mestinon retard Comprimés

Država: Švicarska

Jezik: francuski

Izvor: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktivni sastojci:

pyridostigmini bromidum

Dostupno od:

MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH

ATC koda:

N07AA02

INN (International ime):

pyridostigmini bromidum

Farmaceutski oblik:

Comprimés

Sastav:

pyridostigmini bromidum 180 mg, cera carnauba, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, tricalcii phosphas, zeinum pro compresso.

Razred:

B

Terapijska grupa:

Synthetika

Područje terapije:

Vagotonicum, Antimyasthenicum

Status autorizacije:

zugelassen

Datum autorizacije:

2010-09-01

Uputa o lijeku

Information destinée aux patients
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d'utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
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Mestinon® retard Comprimés
MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH
Qu’est-ce que le Mestinon retard et quand doit-il être utilisé?
Cette préparation inhibe la dégradation de l'acétylcholine,
substance naturelle transmettant par exemple
l'influx nerveux à la musculature. L'inhibition de sa dégradation
renforce l'effet de l'acétylcholine, ce qui
entraîne une activation des muscles de certains organes internes
comme l'intestin ainsi qu'une
amélioration des performances en cas de faiblesse musculaire
pathologique. Les effets de Mestinon
retard commencent doucement, se maintiennent avec régularité de
façon prolongée, puis diminuent
progressivement. En cas de faiblesse musculaire pathologique
(myasthénie grave pseudo-paralytique),
Mestinon retard réduit les troubles fonctionnels et soulage la
douleur.
Sur prescription du médecin.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Mestinon retard est un comprimé à libération prolongée de l'agent
actif, ce qui permet d'atteindre une
durée prolongée des effets. Cet effet retard est atteint grâce à
une matrice spéciale du comprimé. Cette
substance non assimilable peut apparaître sous forme de résidu
blanchâtre dans les selles. Ceci est
parfaitement normal et ne signifie aucunement que la substance active
du comprimé n'a pas été
pleinement absorbée.
Quand Mestinon retard ne doit-il pas être utilisé?
Mestinon retard ne doit pas être utilisé dans les cas suivants:
·hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients
indiqués dans la composition,
·obstruction des voies dige

Svojstava lijeka

Mestinon®/- retard
MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH
Composition
Principes actifs
Bromure de pyridostigmine.
Excipients
Comprimés:
Maydis amylum, lactosum monohydricum 30 mg, magnesii stearas, amylum
pregelificatum, silica
colloidales anhydrica, talcum.
Dragées:
Noyau: Maydis amylum, magnesii stearas, amylum pregelificatum,
povidonum K30, silica colloidales
anhydrica, talcum.
Enrobage: Acaciae gummi, ferrum oxidum flavum, ferrum oxidum rubrum
(E172), paraffinum
perliquidum, paraffinum solidum, oryzae amylum, saccharum 161.57 mg,
talcum.
Comprimés retard:
Cera carnauba, silica colloidales anhydrica, magnesii stearas,
tricalcii phosphas, zeinum.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 comprimé contient 10 mg de bromure de pyridostigmine.
1 dragée contient 60 mg de bromure de pyridostigmine.
1 comprimé retard contient 180 mg de bromure de pyridostigmine.
Indications/Possibilités d’emploi
Comprimés, dragées: atonie intestinale, constipation atonique.
Myasthénie grave.
Comprimés retard: myasthénie grave.
Posologie/Mode d’emploi
Adulte
Atonie intestinale, constipation atonique
Comprimés, dragées: 1 dragée à intervalles adaptés, par exemple
toutes les 4 heures.
Parésies centrales et périphériques (à titre expérimental)
Comprimés, dragées: 1 à 6 dragées par jour en fonction de la
gravité du cas.
Myasthénie grave
Comprimés, dragées: 1 à 3 dragées 2 à 4 fois par jour,
éventuellement des doses plus élevées.
Comprimés retard: 1 à 3 comprimés retard deux fois par jour.
Instructions posologiques particulières
Comprimés, dragées: Au cours du traitement, il convient de prendre
en considération que le plein effet
se met en place progressivement, généralement en l'espace de 15 à
30 minutes.
Patients âgés
Aucune recommandation posologique particulière.
Patients souffrant de maladies hépatiques
Aucune recommandation posologique particulière.
Patients souffrant de maladies rénales
La pyridostigmine est éliminée en majeure partie sous forme
inchang