Menveo

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-04-2018

Aktivni sastojci:

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Dostupno od:

GSK Vaccines S.r.l.

ATC koda:

J07AH08

INN (International ime):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Terapijska grupa:

BACTERIAL VACCINES

Područje terapije:

Immunization, Meningitis, Meningococcal

Terapijske indikacije:

Prefilled syringe Menveo is indicated for active immunisation of adolescents (from 11 years of age) and adults at risk of exposure to Neisseria meningitidis groups A, C, W135 and Y, to prevent invasive disease. The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations. Vials Menveo is indicated for active immunisation of children (from two years of age), adolescents and adults at risk of exposure to Neisseria meningitidis groups A, C, W135 and Y, to prevent invasive disease. The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.,

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2010-03-14

Uputa o lijeku

                                29
B. PACKAGE LEAFLET
30
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
MENVEO POWDER AND SOLUTION FOR SOLUTION FOR INJECTION
Meningococcal Group A, C, W135 and Y conjugate vaccine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU OR YOUR CHILD ARE GIVEN
THIS MEDICINE BECAUSE
IT CONTAINS IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This vaccine has been prescribed for you or your child only.
-
If you get any side effects talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Menveo is and what it is used for
2.
What you need to know before you or your child are given Menveo
3.
How to use Menveo
4.
Possible side effects
5.
How to store Menveo
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT MENVEO IS AND WHAT IT IS USED FOR
Menveo is a vaccine that is used for active immunization of children
(from 2 years of age),
adolescents and adults at risk of exposure to a bacterium named
_Neisseria meningitidis_ serogroups A,
C, W135 and Y, to prevent invasive disease_. _The vaccine works by
causing your body to make its own
protection (antibodies) against these bacteria.
_Neisseria meningitidis_ serogroup A, C, W135 and Y bacteria can cause
serious and sometimes
life-threatening infections such as meningitis and sepsis (blood
poisoning).
Menveo cannot cause bacterial meningitis. This vaccine contains a
protein (called CRM
197
) from
the bacteria that cause diphtheria. Menveo does not protect against
diphtheria. This means that
you (or your child) should receive other vaccines to protect against
diphtheria when these are due
or when advised by your doctor.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU OR YOUR CHILD ARE GIVEN MENVEO
DO NOT USE MENVEO IF YOU OR YOUR CHILD HAS:
-
ever had an allergic reaction to the active substances or any of the
other ingredients of this
vaccine (listed in section 6)
-
ever had an allergic re
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Menveo powder and solution for solution for injection
Meningococcal Group A, C, W135 and Y conjugate vaccine
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One dose (0.5 ml of the reconstituted vaccine) contains:
(Originally contained in the powder)

Meningococcal group A oligosaccharide
10 micrograms
Conjugated to_ Corynebacterium diphtheriae _CRM
197
protein
16.7 to 33.3 micrograms_ _
(Originally contained in the solution)

Meningococcal group C oligosaccharide
5 micrograms_ _
Conjugated to_ Corynebacterium diphtheriae _CRM
197
protein
7.1 to 12.5 micrograms_ _

Meningococcal group W135 oligosaccharide
5 micrograms
Conjugated to_ Corynebacterium diphtheriae _CRM
197
protein
3.3 to 8.3 micrograms

Meningococcal group Y oligosaccharide
5 micrograms_ _
Conjugated to_ Corynebacterium diphtheriae _CRM
197
protein
5.6 to 10.0 micrograms_ _
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder and solution for solution for injection (powder and solution
for injection).
The powder is a white to off- white cake.
The solution is a colourless clear solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Menveo is indicated for active immunization of children (from 2 years
of age), adolescents and adults
at risk of exposure to _Neisseria meningitidis_ groups A, C, W135 and
Y, to prevent invasive disease.
The use of this vaccine should be in accordance with official
recommendations.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Children (from 2 years of age), adolescents and adults _
Menveo should be administered as a single dose (0.5 ml).
To ensure optimal antibody levels against all vaccine serogroups, the
primary vaccination schedule
with Menveo should be completed one month prior to risk of exposure to
_Neisseria meningitidis_
groups A, C, W135 and Y. Bactericidal antibodies (hSBA≥1:8) were
observed in at least 64% of
subjects at 1 week post vaccination (see section 5.1 for
immunogenicity data
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-10-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata