MENTIFAR 20MG FILM COATED TABLETS

Država: Cipar

Jezik: grčki

Izvor: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
27-10-2022
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
09-03-2024

Aktivni sastojci:

MEMANTINE HYDROCHLORIDE

Dostupno od:

RAFARM S.A. (0000009118) 12 KORINTHOU STR, ATHENS, 154 51

ATC koda:

N06DX01

INN (International ime):

MEMANTINE

Doziranje:

20MG

Farmaceutski oblik:

FILM COATED TABLETS

Sastav:

MEMANTINE HYDROCHLORIDE (8000041261) 20MG

Administracija rute:

ORAL USE

Tip recepta:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Područje terapije:

MEMANTINE

Proizvod sažetak:

Αρ. διαδικασίας: PT/H/1128/02/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 28 TABS IN BLISTER(S) (33M014201) 28 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Uputa o lijeku

                                1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟ
ΧΡΉΣΤΗ
MENTIFAR 10MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
MENTIFAR 20MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Mεμαντίνη υδροχλωρική
-
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
παίρνετε
αυτό το φάρμακο διότι περιέχει
σημαντικές πληροφορίες για εσάς
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι΄ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
συμπτώματα της ασθένειας τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Mentifar και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Mentifar
3.
Πώς να πάρετε το Mentifar
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Mentifar
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Mentifar10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
Mentifar 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε
επικαλυμένο
με
λεπτό
υμένιο
δισκίο
περιέχει
10
mg
μεμαντίνης
υδροχλωρικής
ισοδύναμης με 8,31 mg μεμαντίνης.
Κάθε επικαλυμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 20 mg
μεμαντίνης υδροχλωρικής
ισοδύναμης με 16,62 mg μεμαντίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Mentifar 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
Λευκά έως υπόλευκα, επιμήκη, αμφίκυρτα
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
με γραμμή
θραύσης.
Το δισκίο μπορεί να διαχωριστεί σε δύο
ίσες δόσεις.
Mentifar 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
Ελαφρώς κόκκινα έως γκρί-κόκκινα,
επιμήκη, αμφίκυρτα επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο
δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία ασθενών με μέτρια έως σοβαρή
νόσο Αlzheimer’s.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η αγωγή πρέπει να χορηγείται και να
επιβλέπεται από γιατρό με εμπειρία
στη διάγνωση και
θεραπεία
της άνοιας του Alzheimer
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod