MENDIAXON 200 mg/1 tableta tableta

Država: Bosna i Hercegovina

Jezik: hrvatski

Izvor: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

Aktivni sastojci:

himekromon

Dostupno od:

Evropa Lijek Pharma d.o.o.

ATC koda:

A05AX02

INN (International ime):

himekromon

Doziranje:

200 mg/1 tableta

Farmaceutski oblik:

tableta

Sastav:

1 tableta sadrži: 200 mg himekromona

Jedinice u paketu:

30 tableta (3 PVC/Al blistera sa po 10 tableta), u kutiji

Tip recepta:

BRp Lijek se izdaje bez ljekarskog recepta

Proizveden od:

ADAMED PHARMA SPOLKA AKCYJNA

Status autorizacije:

Važeći

Datum autorizacije:

2021-11-26

Uputa o lijeku

1 od 4
UPUTSTVO ZA LIJEK
MENDIAXON
200 mg tableta
INN: Himekromon
Za lijekove koji se izdaju bez ljekarskog recepta:
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, prije nego što počnete da
uzimate ovaj lijek, jer ono sadrži informacije koje su
važne za Vas.
Uvijek uzimajte ovaj lijek tačno onako kako je navedeno u ovom
uputstvu ili kao što Vam je objasnio Vaš ljekar
ili farmaceut.

_ _
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

_ _
Ako imate dodatnih pitanja ili Vam treba savjet, obratite se
farmaceutu.

_ _
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem
ljekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje
i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu.
Vidite odjeljak 4.

_ _
Ukoliko se ne osjećate bolje ili se osjećate lošije poslije 7 dana,
morate se obratiti svom ljekaru.
U ovom uputstvu pročitaćete:
1.
Šta je lek Mendiaxon i čemu je namjenjen
2.
Šta treba da znate prije nego što uzmete lijek Mendiaxon
3.
Kako se uzima lijek Mendiaxon
4.
Moguća neželjena dejstva
5.
Kako čuvati lijek Mendiaxon
6.
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
1. Šta je lijek Mendiaxon i čemu je namijenjen
Himekromon je derivat kumarina. Deluje kao spazmolitički agens na
glatkim mišićima žučnih kanala i Odijevog
sfinktera, povećava sekreciju žuči i ubrzava njenu sekreciju putem
žučnih kanala. Ova aktivnost smanjuje
zadržavanje žuči i pojavu svih bolesti povezanih sa zadržavanjem
žuči, a takođe i smanjuje mogućnost
stvaranja depozita holesterola i žučnog kamenca.
Lijek Mendiaxon se koristi:
- kao pomoćno sredstvo kod simptomatskog tretmana spazma Odijevog
sfinktera, diskinezije, dispeptičkih
poremećaja,
- kod funkcionalnog oštećenja žučnog kanala kod pacijenata sa
nekomplikovanom holelitiazom,
- kod stanja nakon operacije žučne kese i žučnih kanala, kao i u
slučaju anoreksije, mučnina i zatvora
povezanih sa smanjenom sekrecijom žuči.
Ukoliko se ne osjećate bolje ili se osjećate lošije poslije 7 dana,
morate se obratiti svom l

Svojstava lijeka

1 od 3
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA
1. IME LIJEKA
Mendiaxon
®
, 200 mg, tablete
INN: Himekromon
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 tableta sadrži 200 mg himekromona.
Za kompletnu listu pomoćnih supstanci, pogledajte tačku 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Tablete
Bijele tablete ili žućkasto bijele tablete, okrugle, ravne sa obje
strane, sa slovima "Ch" sa jedne strane.
4. KLINIČKI PODACI
4.1. Terapijske indikacije
Lijek Mendiaxon se koristi:
- kao pomoćno sredstvo kod simptomatskog tretmana spazma Odijevog
sfinktera, diskinezije, dispeptičkih
poremećaja,
- kod funkcionalnog oštećenja žučnog kanala kod pacijenata sa
nekomplikovanom holelitiazom,
- kod stanja nakon operacije žučne kese i žučnih kanala, kao i u
slučaju anoreksije, mučnina i zatvora
povezanih sa smanjenom sekrecijom žuči.
4.2. Doziranje i način primjene
Doziranje:
Odrasli: 1 do 2 tablete pola sata prije obroka, tri puta dnevno, tokom
7 dana.
Tablete ne treba dijeliti.
4.3. Kontraindikacije
- Preosjetljivost na himekromon ili na bilo koju od pomoćnih
supstanci navedenih u tački 6.1.,
- Opstrukcija žučnih kanala,
- Akutna insuficijencija jetre i/ili bubrežna insuficijencija,
- Pacijenti sa ulceroznim kolitisom i Kronovom bolešću.
4.4. Posebna upozorenja i mjere opreza pri upotrebi lijeka
Prekinite liječenje u slučaju pojave bilo kakvih simptoma
insuficijencije jetre i/ili bubrega.
4.5. Interakcije sa drugim lijekovima i druge vrste interakcija
Morfijum smanjuje aktivnost himekromona.
Prilikom upotrebe himekromona zajedno sa metoklopramidom, aktivnost
oba lijeka će se smanjiti.
2 od 3
4.6. Trudnoća i dojenje
Trudnoća
Nema podataka o bezbjednosti u vezi sa upotrebom himekromona tokom
trudnoće. Unos himekromona
tokom trudnoće je dozvoljen samo kada korist u vezi sa upotrebom
lijeka od strane majke prevazilazi
moguću pretnju za plod.
Dojenje
Ostaje nepoznato da li se himekromon izlučuje putem mlijeka.
Pošto se većina lijekova izlučuje u majčino mlijeko,
preporučljivo je da budete oprezni kada prime