Memantine Pharmascope 20 mg Filmdragerad tablett

Država: Švedska

Jezik: švedski

Izvor: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktivni sastojci:

memantinhydroklorid

Dostupno od:

Pharmascope Ltd

ATC koda:

N06DX01

INN (International ime):

memantine hydrochloride

Doziranje:

20 mg

Farmaceutski oblik:

Filmdragerad tablett

Sastav:

memantinhydroklorid 20 mg Aktiv substans

Razred:

Apotek

Tip recepta:

Receptbelagt

Područje terapije:

Memantin

Status autorizacije:

Avregistrerad

Datum autorizacije:

2014-08-28

Uputa o lijeku

_Läkemedelsverket 2014-08-28_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MEMANTINE PHARMASCOPE 20 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
memantinhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER 
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om 
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella 
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Memantine Pharmascope är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Memantine Pharmascope
3.
Hur du tar Memantine Pharmascope
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Memantine Pharmascope ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MEMANTINE PHARMASCOPE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Memantine Pharmascope hör till en läkemedelsgrupp känd som anti-demensläkemedel.
Minnesförlust vid Alzheimers sjukdom beror på en störning av meddelandesignaler i hjärnan. Hjärnan 
innehåller så kallade NMDA-receptorer (N-metyl-D-aspartat) som har att göra med överföringen av 
nervsignaler som är viktiga för inlärning och minnet. Memantine Pharmascope hör till en 
läkemedelsgrupp som kallas NMDA-receptorantagonister. Memantine Pharmascope verkar på dessa 
NMDA-receptorer genom att förbättra överföringen av nervsignaler och minnet.
Memantine Pharmascope används för behandling av patienter med måttlig till svår Alzheimers 
sjukdom.
Memantinhydroklorid som finns i Memantine Pharmascope kan ock

Svojstava lijeka

_Läkemedelsverket 2014-08-28_
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Memantine Pharmascope 20 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 filmdragerad tablett innehåller 20 mg memantinhydroklorid motsvarande 16,62 mg memantin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Brun, avlång, bikonvex, filmdragerad tablett med brytskåra på båda sidor och dimensionerna 
15,25 mm x 8,25 mm.
Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser utan enbart för att underlätta nedsväljning.
1
_Läkemedelsverket 2014-08-28_
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av patienter med måttlig till svår Alzheimers sjukdom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen ska inledas och övervakas av en läkare med erfarenhet av diagnostik och behandling av 
Alzheimers demens.  Terapin ska endast startas om det finns en vårdare som regelbundet övervakar 
patientens läkemedelsintag. Diagnos bör ställas enligt gällande riktlinjer. Tolerabiliteten och 
doseringen av memantin bör regelbundet utvärderas, helst inom tre månader efter behandlingens start. 
Därefter bör den kliniska nyttan och patientens tolerabilitet regelbundet utvärderas enligt gällande 
riktlinjer. Underhållsbehandling kan pågå så länge behandlingseffekten är gynnsam och patienten 
tolererar behandling med memantin. Utsättning av memantin bör övervägas då behandlingseffekt inte 
längre uppnås eller då patienten inte tolererar behandlingen. 
Memantine Pharmascope ska administreras en gång dagligen och bör tas vid samma tidpunkt varje 
dag. De filmdragerade tabletterna kan tas med eller utan föda.
Vuxna:
Dostitrering
Den maximala dygnsdosen är 20 mg per dag. För att minska risken för biverkningar up