Omelia 20 mg/5 mg/12,5 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

omelia 20 mg/5 mg/12,5 mg filmom obložene tablete

stada d.o.o., hercegovačka 14, zagreb, hrvatska - olmesartanmedoksomil amlodipinbesilat hidroklorotiazid - filmom obložena tableta - 20 mg + 5 mg + 12,5 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg olmesartanmedoksomila, 5 mg amlodipina (u obliku amlodipinbesilata) i 12,5 mg hidroklorotiazida

Omelia 40 mg/10 mg/12,5 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

omelia 40 mg/10 mg/12,5 mg filmom obložene tablete

stada d.o.o., hercegovačka 14, zagreb, hrvatska - olmesartanmedoksomil amlodipinbesilat hidroklorotiazid - filmom obložena tableta - 40 mg + 10 mg + 12,5 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 40 mg olmesartanmedoksomila, 10 mg amlodipina (u obliku amlodipinbesilata) i 12,5 mg hidroklorotiazida

Omelia 40 mg/10 mg/25 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

omelia 40 mg/10 mg/25 mg filmom obložene tablete

stada d.o.o., hercegovačka 14, zagreb, hrvatska - olmesartanmedoksomil amlodipinbesilat hidroklorotiazid - filmom obložena tableta - 40 mg + 10 mg + 25 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 40 mg olmesartanmedoksomila, 10 mg amlodipina (u obliku amlodipinbesilata) i 25 mg hidroklorotiazida

Omelia 40 mg/5 mg/12,5 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

omelia 40 mg/5 mg/12,5 mg filmom obložene tablete

stada d.o.o., hercegovačka 14, zagreb, hrvatska - olmesartanmedoksomil amlodipinbesilat hidroklorotiazid - filmom obložena tableta - 40 mg + 5 mg + 12,5 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 40 mg olmesartanmedoksomila, 5 mg amlodipina (u obliku amlodipinbesilata) i 12,5 mg hidroklorotiazida

Omelia 40 mg/5 mg/25 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

omelia 40 mg/5 mg/25 mg filmom obložene tablete

stada d.o.o., hercegovačka 14, zagreb, hrvatska - olmesartanmedoksomil amlodipinbesilat hidroklorotiazid - filmom obložena tableta - 40 mg + 5 mg + 25 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 40 mg olmesartanmedoksomila, 5 mg amlodipina (u obliku amlodipinbesilata) i 25 mg hidroklorotiazida

DEKSMEDETOMIDIN PHARMIDEA 100 µg/1 mL koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

deksmedetomidin pharmidea 100 µg/1 ml koncentrat za rastvor za infuziju

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - deksmedetomidin - koncentrat za rastvor za infuziju - 100 µg/1 ml - 1 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži 100 mikrograma deksmedetomidina (u obliku deksmedetomidinhidrohlorida)

Imatinib medac Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

imatinib medac

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - inhibitori протеинкиназы - Иматиниба medak je propisan za liječenje:pedijatrijska bolesnika s je prvi put dijagnosticiran Филадельфийской hromozoma (bcr-abl), koji je pozitivan (ph+) kronične mijeloične leukemije (kml), za koje je transplantacija koštane srži ne smatra se kao prva linija liječenja;pedijatrijska bolesnika s ph+kml u fazi kroničnog neučinkovitosti interferon-alfa terapija, ili u ubrzanu fazu;obrazovanje odraslih i pedijatrijska bolesnika s ph+kml u бластный kriza;obrazovanje za odrasle i pedijatrijska bolesnika s prvi put utvrđenom pozitivnom akutne limfoblastične leukemije Филадельфийская kromosom (ph+all) integrirani s kemoterapijom;za odrasle pacijenata s relaps ili vatrostalne ph+all u monoterapiji;kod odraslih pacijenata s миелодиспластических/миелопролиферативных bolesti (mds/rafinerija), povezanim sa бляшк-выведенное ako uređaj primatelja faktor rasta (pdgfr) gen permutacije;za odrasle pacijente s прогрессирующим гиперэозинофильным sindrom (hps) i/ili kronične eozinofilni leukemije (osobe) sa fip1l1-pdgfra se okupile;za odrasle pacijente s метастатической выбухающей dermatofibrosarcoma (dfsp) i odraslih pacijenata s relaps i/ili метастатической dfsp, koji nemaju pravo na operaciju. učinak иматиниба na ishod transplantacije koštane srži nije određena. u odrasle osobe i pedijatrijska bolesnika, učinkovitost иматиниба se temelji na zajedničkim гематологических i цитогенетических odgovora i preživljavanja bez progresije kod kml, na гематологический i цитогенетический odgovor cijene na ph+all, mds/rafinerija, na гематологические indikatori odgovora u hes/cel i objektivnih odgovora kod odraslih pacijenata s operirati i/ili метастатической dfsp. iskustvo s иматинибом u bolesnika s mds/rafinerija u svezi s pdgfr генных permutacija-vrlo ograničen. osim po prvi put prijavljene kronične fazi kml, nema kontroliranih istraživanja pokazuju klinički učinak ili povećava stopu preživljavanja kod te bolesti.