meloxicam

Država: Brazil

Jezik: portugalski

Izvor: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
24-08-2021
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
24-08-2021

Aktivni sastojci:

MELOXICAM

Dostupno od:

LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA

ATC koda:

ANTINFLAMATORIOS

INN (International ime):

MELOXICAM

Područje terapije:

ANTINFLAMATORIOS

Proizvod sažetak:

7,5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 10  - 1677304550010 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES; 7,5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 5  - 1677304550029 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES; 7,5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 20 - 1677304550037 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES; 7,5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 30 - 1677304550045 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES; 7,5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 500 (EMB HOSP) - 1677304550053 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES; 15 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 5  - 1677304550061 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES; 15 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 10  - 1677304550071 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES; 15 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 20 - 1677304550088 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES; 15 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 30 - 1677304550096 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES; 15 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 500 (EMB HOSP) - 1677304550101 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES; 15 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 60 (EMB FRAC) - 1677304550118 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES; 7,5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 60 (EMB FRAC) - 1677304550126 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES

Status autorizacije:

Válido

Datum autorizacije:

2016-10-24

Uputa o lijeku

                                MELOXICAM
LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA
LTDA
COMPRIMIDO
7,5 MG
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
meloxicam
"Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999"
APRESENTAÇÕES
Comprimidos de 7,5 mg. Embalagem contendo 5, 10, 20, 30, 60* e 500**
unidades.
*Embalagem fracionável
**Embalagem hospitalar
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de 7,5 mg contém:
meloxicam
.......................................................................................................................................................
7,5 mg
excipiente*q.s.p................................................................................................................................................................1
com
*talco, croscarmelose sódica, lactose, fosfato de cálcio dibásico,
estearato de magnésio, citrato de sódio di-hidratado,
celulose microcristalina, dióxido de silício, laurilsulfato de
sódio.
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
O meloxicam é indicado para o tratamento dos sintomas da artrite
reumatoide e osteoartrite (doenças das articulações),
aliviando a dor e a inflamação.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O
meloxicam
apresenta
propriedades
anti-inflamatórias
contra
dor
e
febre.
Ele
age
inibindo
preferencialmente
o
funcionamento da enzima responsável pela inflamação, COX-2, e da
COX-1 em menor extensão. O tempo médio para o
início da ação é de 80 a 90 minutos após a ingestão.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar meloxicam se tiver alergia a qualquer componente
da fórmula, se teve asma, pólipos nasais
(obstrução), inchaço da língua, lábios e garganta ou placas
elevadas na pele, geralmente com coceira, após o uso de ácido
acetilsalicílico ou outros anti-inflamatórios.
Você também não deve usar meloxicam se tiver úlcera ou
perfuração gastrintestinal ativa ou recente; doença inflamatória
intestinal ativa (doença de Chron ou colite ulcerativa); sangramento
gastro
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                MELOXICAM
LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA
LTDA
COMPRIMIDO
7,5 MG
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
meloxicam
"Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999"
APRESENTAÇÕES
Comprimidos de 7,5 mg. Embalagem contendo 5, 10, 20, 30, 60* e 500**
unidades.
*Embalagem fracionável
**Embalagem hospitalar.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de 7,5 mg contém:
meloxicam......................................................................................................................................................................7,5
mg
excipiente*
q.s.p..............................................................................................................................................................1
com
*talco, croscarmelose sódica, lactose, fosfato de cálcio dibásico,
estearato de magnésio, citrato de sódio di-hidratado,
celulose microcristalina, dióxido de silício, laurilsulfato de
sódio.
II - INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
O meloxicam é um anti-inflamatório não esteroidal (AINE) indicado
para o tratamento sintomático da artrite reumatoide
e osteoartrites dolorosas (artroses, doenças degenerativas das
articulações).
2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
Em estudo realizado nos Estados Unidos, com o objetivo de avaliar a
eficácia do meloxicam em pacientes com
osteoartrite de joelho ou quadril em fase de agudização, 47,7% e
55,8% dos pacientes relataram melhora dos sintomas
com meloxicam 7,5 mg e 15 mg, respectivamente. Esta melhora foi
semelhante à observada com o comparador ativo
(diclofenaco de sódio 50 mg, duas vezes ao dia) e superior ao
placebo.
A redução das pontuações de WOMAC globais foi de aproximadamente
15 e 20 pontos, sendo que o principal
componente a contribuir para esta redução foram as pontuações de
dor, com redução de 3,5 e 4,5 pontos, para meloxicam
7,5 e 15 mg, respectivamente.
Yocum D, Fleischmann R, Dalgin P, Caldwell J, Hall D, Roszko P. Safety
and Efficacy of Meloxicam in the 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata