Meloxicam-ratiopharm

Država: Litva

Jezik: litavski

Izvor: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Aktivni sastojci:

Meloksikamas

Dostupno od:

ratiopharm GmbH

ATC koda:

M01AC06

INN (International ime):

Meloxicam

Doziranje:

7,5 mg; 15 mg

Farmaceutski oblik:

tabletės

Administracija rute:

vartoti per burną

Tip recepta:

Receptinis

Područje terapije:

Meloxicam

Status autorizacije:

Išregistruotas

Datum autorizacije:

2009-02-26

Uputa o lijeku

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MELOXICAM-RATIOPHARM 15 MG TABLETĖS
Meloksikamas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas) , kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Meloxicam-ratiopharm ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Meloxicam-ratiopharm
3.
Kaip vartoti Meloxicam-ratiopharm
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Meloxicam-ratiopharm
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MELOXICAM-RATIOPHARM IR KAM JIS VARTOJAMAS
Meloxicam-ratiopharm yra skausmą malšinantis ir uždegimą
mažinantis vaistinis preparatas
(nesteroidinis vaistas nuo uždegimo).
Meloxicam-ratiopharm yra vartojamas:
- trumpalaikiam uždegiminių ligų, pažeidžiančių sąnarius,
simptominiam gydymui;
- ilgalaikiam reumatoidinio artrito (lėtinio poliartrito)
simptominiam gydymui;
- ilgalaikiam Bechterevo ligos simptominiam gydymui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MELOXICAM-RATIOPHARM
MELOXICAM-RATIOPHARM VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
trečiojo nėštumo trimestro laikotarpiu;
- jeigu Jūs jaunesnis kaip 16 metų;
-
jeigu yra alergija meloksikamui arba bet kuriai pagalbinei
Meloxicam-ratiopharm medžiagai;
-
jeigu yra alergija panašaus poveikio vaistams (t.y. kitiems vaistams
nuo uždegimo arba
acetilsalicilo rūgščiai);
-
jeigu pavartojus nesteroidinių vaistų nuo uždegimo arba
acetilsalicilo rūgšties buvo pasireiškusi
astma, atsiradę nosies polipai, odos ir(ar) gleivinės patinimas arba
dilgėlinė;
-
jeigu yra aktyvus arba pasikartojantis praeity

Svojstava lijeka

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Meloxicam-ratiopharm 7,5 mg tabletės
Meloxicam-ratiopharm 15 mg tabletės
2.
KIEKYBINĖ IR KOKYBINĖ SUDĖTIS
Meloxicam-ratiopharm 7,5 mg tabletės
Vienoje tabletėje yra 7,5 mg meloksikamo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Vienoje tabletėje yra 43 mg laktozės (laktozės monohidrato
pavidalu).
Meloxicam-ratiopharm 15 mg tabletės
Vienoje tabletėje yra 15 mg meloksikamo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Vienoje tabletėje yra 86 mg laktozės (laktozės monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Meloxicam-ratiopharm 7,5 mg tabletės
Tabletės yra šviesiai geltonos spalvos, apvalios, su vienoje pusėje
centrine laužimo vagele ir lygia kita
puse.
Vagelė nėra skirta tabletei perlaužti.
Meloxicam-ratiopharm 15 mg tabletės
Tabletės yra šviesiai geltonos spalvos, apvalios, su vienoje pusėje
centrine laužimo vagele ir lygia kita
puse.
Tabletę galima padalyti į dvi lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS

Trumpalaikis simptominis osteoartrozės paūmėjimo gydymas.

Ilgalaikis simptominis reumatoidinio artrito ar ankilozinio spondilito
gydymas.
Meloxicam-ratiopharm yra skirtas suaugusiesiems ir 16 metų bei
vyresniems paaugliams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS_ _
Dozavimas
7,5
mg tablet
ė
s
- Osteoartrozės paūmėjimas – 7,5 mg per parą. (viena 7,5 mg
tabletė). Prireikus, jei nėra pagerėjimo,
paros dozę galima didinti iki 15 mg (dvi 7,5 mg tabletės).
2
- Reumatoidinis artritas, ankilozinis spondilitas

15 mg per parą (dvi 7,5 mg tabletės) (žr. „Tam tikros
pacientų gupės“). Atsižvelgiant į terapinį poveikį, ją galima
mažinti iki 7,5 mg per parą (viena 7,5 mg
tabletė).
15
mg tabletės
-
Osteoartrozės paūmėjimas – 7,5 mg per parą. (pusė 15 mg
tabletės). Prireikus, jei nėra pagerėjimo,
paros dozę galima didinti iki 15 mg (viena 15 mg tabletė).
-
Reumatoidini