Država: Španjolska
Jezik: španjolski
Izvor: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
MELOXICAM
LABORATORIOS DAVUR S.L.
M01AC06
MELOXICAM
15 mg
COMPRIMIDO
MELOXICAM 15 mg
VÍA ORAL
con receta
Meloxicam
MELOXICAM DAVUR 15 mg COMPRIMIDOS EFG, 20 comprimidos Revocado 17/10/2013 No Comercializado
Anulado
CORREO ELECTRÓNICO sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (https://cima.aemps.es) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO MELOXICAM XX 15 MG COMPRIMIDOS EFG CONTENIDO DEL PROSPECTO: 1. QUÉ ES MELOXICAM DAVUR 15 MG COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA 2. ANTES DE TOMAR MELOXICAM DAVUR 15 MG COMPRIMIDOS 3. CÓMO TOMAR MELOXICAM DAVUR 15 MG COMPRIMIDOS 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS 5. CONSERVACIÓN DE MELOXICAM DAVUR 15 MG COMPRIMIDOS 6. INFORMACIÓN ADICIONAL 1. QUE ES MELOXICAM DAVUR 15MG COMPRIMIDOS Y PARA QUE SE UTILIZA Meloxicam pertenece al grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) Meloxicam está indicado en adultos y niños mayores de 15 años para: Tratamiento sintomático de corta duración de las crisis agudas de artrosis Tratamiento sintomático a largo plazo de la artritis reumatoide o de la espondilitis anquilosante. 2. ANTES DE TOMAR MELOXICAM DAVUR 15 MG COMPRIMIDOS Es importante que utilice las dosis más pequeña que alivie/controle el dolor y no debe tomar meloxicam más tiempo del necesario para controlar sus síntomas NO TOME MELOXICAM DAVUR SI: está en el tercer trimestre del embarazo o dando el pecho , (ver embarazo y lactancia) es alérgico a meloxicam o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento. es alérgico a ácido acetilsalicílico (por ejemplo aspirina) o a otros antiinflamatorios no esteroideos ha tenido una úlcera o hemorragia de estómago o de duodeno o ha sufrido una perforación del aparato digestivo. sufre enfermedad del hígado grave, sufre enfermedad del riñón grave no dializada, presenta hemorragia de cualquier tipo, padece una insuficiencia cardiaca grave. TENGA ESPECIAL CUIDADO CON MELOXICAM DAVUR 15 MG COMPRIMIDOS: Si ha tenido o desarrolla una úlcera, hemorragia o perforación en el estómago o en el duodeno, LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL Pročitajte cijeli dokument
CORREO ELECTRÓNICO sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (https://cima.aemps.es) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO (FICHA TÉCNICA) 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Meloxicam Davur 7,5 mg comprimidos EFG Meloxicam Davur 15 mg comprimidos EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Meloxicam Davur 7,5 mg comprimidos Cada comprimido contiene: Meloxicam 7,5 mg Meloxicam Davur 15 mg comprimidos Cada comprimido contiene: Meloxicam 15 mg Excipiente: Meloxicam Davur 7,5 mg comprimidos: cada comprimido contiene 23,5 mg de lactosa monohidrato. Meloxicam Davur 15 mg comprimidos: cada comprimido contiene 47 mg de lactosa monohidrato. Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido. Meloxicam 15 y 7,5 mg son comprimidos cilíndricos, biconvexos, ranurados de color amarillo. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS - Tratamiento sintomático de corta duración de las crisis agudas de artrosis - Tratamiento sintomático a largo plazo de artritis reumatoide o espondilitis anquilosante. 4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Vía Oral Adultos: MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS - Crisis agudas de artrosis: 7,5 mg/día. Si es necesario, en caso de no producirse mejoría, la dosis puede aumentarse a 15 mg/día. - Artritis Reumatoide, espondilitis anquilosante: 15 mg/día (ver también “Poblaciones Especiales”. De acuerdo con la respuesta terapéutica, la dosis puede reducirse a 7,5 mg/ día. NO SOBREPASAR LA DOSIS DE 15 MG/ DÍA. La dosis total diaria debe administrarse en una sola toma, con agua u otro líquido, durante una comida. Se puede minimizar la aparición de reacciones adversas si se utilizan las menores dosis eficaces durante el menor tiempo posible para controlar los síntomas ) (ver sección 4.4.) Debe reevaluarse periódicamente la necesidad de alivio sintomático del paci Pročitajte cijeli dokument