MEGADERM 0,05 % + 1 % + 0,1 % CREMA

Država: Peru

Jezik: španjolski

Izvor: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Aktivni sastojci:

DIPROPIONATO DE BETAMETASONA; CLOTRIMAZOL; GENTAMICINA;

Dostupno od:

INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - LABORATORIO

ATC koda:

D07CC01

INN (International ime):

DIPROPIONATE BETAMETHASONE; CLOTRIMAZOLE; GENTAMICIN;

Farmaceutski oblik:

CREMA

Sastav:

POR SOBRE -

Administracija rute:

TOPICA

Jedinice u paketu:

Caja de cartón dúplex x 1, 10, 25, 50 y 100 tubos de aluminio colapsible blanco x 10g, 15g, 20g y 30g cada uno.

Tip recepta:

Con receta médica

Proizveden od:

INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - PERU

Terapijska grupa:

Betametasona con antibióticos

Proizvod sažetak:

Presentación: Caja de cartón conteniendo un tubo de aluminio colapsible de color blanco por 10 g, 15 g, 20 g y 30 g. Caja de cartón por 25, 50 y 100 tubos de aluminio colapsible de color blanco por 10 g, 15 g, 20 g y 30 g cada uno, con o sin caja individual.

Status autorizacije:

VIGENTE

Datum autorizacije:

2024-08-25

Svojstava lijeka

Onuy:
FICHA TECNICA
A
Q
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
MEGADERM® 0,05% + 1% + 0.1% Crema
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada 100 g contiene Betametasona 0,05 g (como Betametasona
dipropionato 0,0643 g) y
Clotrimazoi 1 g y Gentamicina 0,1 g (como Gentamicina sulfato 0,185
g).
Excipientes c.s.p.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección "Lista
de Excipientes".
3. INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1. Indicaciones terapéuticas
La asociación de Betametasona (como Betametasona dipropionato) +
Clotrimazoi +
Gentamicina (como Gentamicina sulfato) está indicada para el
tratamiento de dermatosis
sensibles a los corticosteroides, en los que existe o hay riesgo por
infección de bacterias y/o
hongos. Esta crema está indicada especialmente para el tratamiento de
los estadios supurativos
de la enfermedad.
3.2. Posologia y forma de administración
Posologia:
Adolescentes y adultos:
Aplicar una capa fina sobre las zonas afectadas de la piel, frotar
suavemente, cubriendo toda la
superficie de la lesión y las zonas periféricas de la piel intacta.
La duración del tratamiento depende de los resultados clínicos y
microbiológicos, y de la
respuesta al tratamiento.
El tratamiento prolongado (2-4 semanas) puede ser considerado como
esencial en caso de
linea pedís.
Niños de 2 a 12 años:
Aplicar una capa delgada, únicamente sobre las áreas afectadas de la
piel y masajear
suavemente. No aplicar más de dos veces al día a intervalos de al
menos 6-12 horas entre las
aplicaciones. Las aplicaciones sobre la cara, cuello, cuero cabelludo,
órganos genitales, área
rectal y área intertriginosa deben ser supervisadas por un médico.
La duración del tratamiento
debe limitarse de 5-7 días.
Ver sección "Advertencias y Precauciones".
Vía de administración: Tópica.
3.3. Contraindicaciones
La aplicación local de corticoides está contraindicada en casos de
infección de la piel (de origen
viral, bacteriano (incluyendo tuberculosis) y micótica), reacción a
una vacuna, úlceras en la piel
y acné. No se recomien