Država: Cipar
Jezik: grčki
Izvor: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας
ΑΚΥΚΛΟΒΊΡΗΣ ΝΑΤΡΊΟΥ
MEDOCHEMIE LTD
J05AB01
ACICLOVIR SODIUM
500MG
ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΓΧΥΜΑ
8000020204 - ACICLOVIR SODIUM - 500 MG BASE
INTRAVENOUS USE
Με Ιατρική Συνταγή
ACICLOVIR
01 - 1 VIAL X 500MG - 1 - VIAL - 950026301 - Εγκεκριμένο
PILAciclinf.1.2-CY ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ MEDOVIR 250MG & 500MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΆΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ. ΑΚΥΚΛΟΒΊΡΗ {ACICLOVIR} ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΑΙ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ. - Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά. - Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό ή το νοσοκόμο σας. - Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα σημεία της ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά σας. - Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώσετε το γιατρό ή το φαρμακοποιό ή το νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4. ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ: 1. Τι είναι το Medovir και ποια είναι η χρήση του 2. Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού χρησιμοποιήσετε το Medovir 3. Πώς πρέπει να χρησιμοποιήσετε το Medovir 4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες 5. Πώς να φυλάσσεται το Medovir 6. Περιεχόμ Pročitajte cijeli dokument
SPCAciclinf.3.2-CY SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 1. NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT Medovir 250mg powder for solution for infusion Medovir 500mg powder for solution for infusion 2. QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION Each vial of Medovir powder for solution for infusion contains the equivalent of either 250mg or 500mg aciclovir as the sterile sodium salt. 3. PHARMACEUTICAL FORM Powder for solution for infusion. 4. CLINICAL PARTICULARS 4.1. THERAPEUTIC INDICATIONS Medovir powder for solution for infusion is indicated for the treatment and prophylaxis of herpes simplex infections in immunocompromised patients, and severe initial genital herpes in non-immunocompromised. It is indicated for the treatment of Varicella zoster infections and herpes encephalitis. It is indicated for the treatment of herpes simplex infection in the neonate and infants up to three months old. 4.2. POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION Posology _Adults_ _Herpes simplex_ or _Varicella zoster_ infection: 5mg/kg body weight, every eight hours. Immunocompromised patients with _Varicella zoster_ infection or patients with herpes encephalitis: 10mg/kg body weight, every eight hours (unless renally impaired). _Paediatric population _ _Children:_ dose for children aged 3 months to 12 years is calculated on the body surface area. 1 SPCAciclinf.3.2-CY _Herpes simplex_ or _Varicella zoster_ infection: 250mg/m 2 body surface area, every eight hours. Immunocompromised patients with _Varicella zoster_ infection, or herpes encephalitis: 500mg/m 2 body surface area, every eight hours. Dosage for neonates and children up to 3 months of age is calculated on body weight. For _Herpes simplex_ infection, 10mg/kg body weight, every eight hours, usual duration of therapy is ten days. _Elderly_ Together with creatinine clearance, total aciclovir body clearance declines. Adequate hydration of such patients must be maintained. Attention should be paid to the need for dosage reduction, especially in such patients with renal impairment. _Renal impairme Pročitajte cijeli dokument