Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-01-2007
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-01-2007

Aktivni sastojci:

oxígeno

Dostupno od:

Air Liquide Santé International

ATC koda:

QV03AN01

INN (International ime):

oxygen

Terapijska grupa:

Horses; Dogs; Cats

Područje terapije:

Todos los demás productos terapéuticos

Terapijske indikacije:

Para suplementos de oxígeno y como gas portador durante la inhalación de anestesia. Para la administración de suplementos de oxígeno durante la recuperación.

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2006-12-20

Uputa o lijeku

                                Medicamento con autorización anulada
B. PROSPECTO
12/15
Medicamento con autorización anulada
PROSPECTO
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 % gas para inhalación.
Perros, gatos y caballos.
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización
:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
FRANCIA
Frabicante que libera el lote
:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
FRANCIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100% Gas para inhalación. Perros,
gatos y caballos.
3.
DENOMINACIÓN DEL PRINCIPIO ACTIVO Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
El Medicinal Oxygen Air Liquide Santé es un gas para inhalación a
base de oxígeno 100%.
4.
INDICACIÓN(ES)
El Medicinal Oxygen Air Liquide Santé se puede usar como suplemento
de oxígeno y como gas
transportador durante la inhalación de anestesia.
Este medicamento veterinario también puede utilizarse como suplemento
de oxígeno durante la
recuperación.
5.
CONTRAINDICATIONES
Ninguna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Ninguna.
7.
ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO
Perros, gatos y caballos.
13/15
Medicamento con autorización anulada
8.
DOSIFICACIÓN PARA CADA ESPECIE, VÍA(S) Y FORMA(S) DE
ADMINISTRACIÓN
El flujo de gas preciso requerido por el animal durante la anestesia y
la recuperación debe ser
determinado por un especialista veterinario experimentado. Se debe
tener en cuenta tanto el peso y el
estado de salud del animal como el equipamiento anestésico y los
agentes que se están utilizando. El
animal debe estar bajo monitorización continua, preferiblemente por
un pulsioxímetro, y el flujo de
gas debe adaptarse a las características individuales durante la
anestesia
9.
RECOMENDACIÓN PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
Los medidores de circuitos internos de oxígeno pueden utilizarse para
determinar la 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Medicamento con autorización anulada
_ _
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1/15
Medicamento con autorización anulada
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 % gas para inhalación.
Perros, gatos y caballos.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
PRINCIPIO ACTIVO:
100 % oxígeno.
3.
FORMA FARMACEÚTICA
Gas para inhalación.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO EL MEDICAMENTO
Perros, gatos y caballos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO
Como suplemento de oxígeno y como gas transportador durante la
inhalación de anestesia.
Como suplemento de oxígeno durante la recuperación.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES 
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBEN ADOPTARSE DURANTE SU EMPLEO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
La administración de una concentración de oxígeno hasta el 100%
(FiO
2
1.0) no debe exceder las 12
horas. La administración de una concentración de oxígeno por encima
del 80% (FiO
2
0.8) no debe
exceder las 18 horas.
Los animales con lesiones previas en el pulmón debidas a radicales de
oxígeno pueden verse
perjudicados por una terapia de oxígeno, p.ej: en el tratamiento de
envenenamiento por paraquat
PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBERÁ ADOPTAR LA PERSONA QUE ADMINISTRE
EL MEDICAMENTO A LOS
ANIMALES
Este medicamento veterinario debe ser manipulado exclusivamente por
especialistas en reguladores
de presión y en equipamientos asociados.
Aunque el oxígeno es un producto no inflamable, contribuye
activamente a la combustión por lo que
no se debe encender fuego cerca del recipiente. Cualquier chispa
podría provocar una ignición
espontánea. El equipo eléctrico puede producir chispas y no debe ser
utilizado en las proximidades de
los animales que reciben oxígeno.
2/15
Medicamento con autorización anulada
Las válvulas cilíndricas forman parte del equipamiento y no deben
lubricars
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-01-2007
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-01-2007
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-01-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-01-2007
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-01-2007
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-01-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-01-2007
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-01-2007
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-01-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-01-2007
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-01-2007
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-01-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-01-2007
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-01-2007
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-01-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-01-2007
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-01-2007
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-01-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-01-2007
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-01-2007
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-01-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-01-2007
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-01-2007
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-01-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-01-2007
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-01-2007
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-01-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-01-2007
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-01-2007
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-01-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-01-2007
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-01-2007
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-01-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-01-2007
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-01-2007
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-01-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-01-2007
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-01-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-01-2007
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-01-2007
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-01-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-01-2007
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-01-2007
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-01-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-01-2007
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-01-2007
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-01-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-01-2007
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-01-2007
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-01-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-01-2007
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-01-2007
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-01-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-01-2007
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-01-2007
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-01-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-01-2007
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-01-2007
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-01-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-01-2007
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-01-2007
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-01-2007

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod